4-hydroxy-benzofuran-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester | 100953-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-benzofuran-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-benzofuran-2,5-dicarbonsaeure-2-aethylester；2-Ethoxycarbonyl-4-hydroxy-1-benzofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 100953-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₆
• 分子量: 250.208
• InChiKey: YKDKKWLQJSFSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-carbomethoxy-6-hydroxysalicylaldehyde 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 4-hydroxy-benzofuran-2,5-dicarboxylic acid-2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物的合成研究。二、芳香族邻羟基醛衍生物与溴丙二酸乙酯的反应

  摘要：

  2-Carbethoxy-4-hydroxy-5-carbomethoxycoumarone (V) 和 2,2-dicarbethoxy-3-hydroxy-6-benzyloxycoumaran (XII) 分别由 2,6-dihydroxy-3-carbomethoxybenzaldehyde (IV) 或 4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛(X)和溴丙二酸乙酯通过Tanaka的方法合成苯并呋喃。2-Carbethoxy-4-hydroxy-5-carbomethoxycoumarone (V) 被水解成 4-hydroxycoumarone-2,5-二羧酸 (VI)。这种二元酸 VI 在喹啉中用铜粉脱羧成卡兰卓尔 (VIII) 和卡兰吉酸 (IX) 的混合物。2,2-Dicarbethoxy-3-hydroxy-6-benzyloxy-coumaran (XII) 被水解成 6-benzyloxycoumarone-2-

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.3