3-amino-8-fluorocoumarin | 202200-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-8-fluorocoumarin
• 英文别名: 3-amino-8-fluorochromen-2-one
• CAS: 202200-87-1
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: NFJDSQFWYOGGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-8-fluorocoumarin 在 sodium hydroxide 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 反应 7.17h， 生成 7-fluoro-1,5-dioxo-1,4-dihydro-5H-benzopyrano[3,4-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些新香豆素-喹诺酮羧酸的合成

  摘要：

  将氨基香豆素衍生物3-10与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合，得到中间体11-18。中间体的热环化得到苯并吡喃吡啶羧酸酯19-26。这些酯水解成相应的苯并吡喃吡啶羧酸27-34。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370123
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylamino-8-fluorocoumarin 以 硫酸 为溶剂， 生成 3-amino-8-fluorocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives, and processes for their preparation

  摘要：

  本发明涉及新的香豆素衍生物，其通式为I：##STR1##其中R.sup.1 = NH.sub.2或--NHCH.dbd.C（CO.sub.2C.sub.2H.sub.5）.sub.2，R.sup.2 = R.sup.3 = R.sup.4 = H，R.sup.5 = F，R.sup.1 = R.sup.3 = NHCH.dbd.C（CO.sub.2C.sub.2H.sub.5）.sub.2，R.sup.2 = R.sup.4 = R.sup.5 = H，R.sup.1 = H或OH，R.sup.3 = NHCH.dbd.C（CO.sub.2C.sub.2H.sub.5）.sub.2，R.sup.2 = R.sup.4 = R.sup.5 = H，R.sup.1 = OH，R.sup.2 = R.sup.3 = R.sup.4 = H，R.sup.5 = --NHCH.dbd.C（CO.sub.2C.sub.2H.sub.5）.sub.2，R.sup.1 = R.sup.3 = R.sup.5 = H，R.sup.2 = CH.sub.3或CF.sub.3，R.sup.4 = --NHCH.dbd.C（CO.sub.2C.sub.2H.sub.5）.sub.2，以及制备它们的过程和它们作为合成具有潜在生物活性的新香豆素衍生物的中间体的用途。

  公开号：

  US05840922A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-acetylamino-8-fluorocoumarin 、 硫酸 、 、 sodium hydrogen carbonate water 在 3-amino-8-fluorocoumarin 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-amino-8-fluorocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives, and processes for their preparation

  摘要：

  本发明涉及新的香豆素衍生物，其由一般式I表示，其中R.sup.1 =NH.sub.2或--NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2，R.sup.2 =R.sup.3 =R.sup.4 =H，R.sup.5 =F，R.sup.1 =R.sup.3 =NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2，R.sup.2 =R.sup.4 =R.sup.5 =H，R.sup.1 =H或OH，R.sup.3 =NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2，R.sup.2 =R.sup.4 =R.sup.5 =H，R.sup.1 =OH，R.sup.2 =R.sup.3 =R.sup.4 =H，R.sup.5 =--NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2，R.sup.1 =R.sup.3 =R.sup.5 =H，R.sup.2 =CH.sub.3或CF.sub.3，R.sup.4 =--NHCH.dbd.C(CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5).sub.2，以及其制备过程和它们作为合成具有潜在生物活性的新香豆素衍生物的中间体的用途。

  公开号：

  US05840922A1

文献信息

• New coumarin derivatives, processes for the preparation thereof and their use
  申请人：PLIVA farmaceutska, kemijska, prehrambena i kozmeticka industrija, dionicko drustvo

  公开号：EP0816353B1

  公开（公告）日：2001-12-19
• JPH1067768A
  申请人：——

  公开号：JPH1067768A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5840922A
  申请人：——

  公开号：US5840922A

  公开（公告）日：1998-11-24