N-(6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridin-3-yl)-3-bromo-4-methoxybenzamide, monohydrochloride | 216968-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridin-3-yl)-3-bromo-4-methoxybenzamide, monohydrochloride
• 英文别名: 3-bromo-4-methoxy-N-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-3-yl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 216968-27-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃O₂*ClH
• 分子量: 412.714
• InChiKey: COOAZPMUUJNEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-6-甲基-1,6-萘啶-3-氨基 、 3-溴-4-甲氧基苯甲酰氯 在 氩 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(6-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthyridin-3-yl)-3-bromo-4-methoxybenzamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,6-naphthyridine anti-convulsants

  摘要：

  化合物I式及其药学上可接受的盐：其中R1为氢，C1-6烷基（可选用羟基或C1-4烷氧基取代），或C1-6烷基苯基；R2为氢或最多三个取代基，所选取代基来自卤素、NO2、CN、N3、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、CF3、CF3O、CF3CO—、C1-6烷基CO-、C3-6环烷基CO-、C3-6环烷基-C1-4烷基CO-、苯基、苯氧基、苄氧基、苯甲酰基、苯基-C1-4烷基-，或—NR3R4，其中R3为氢或C1-4烷基，R4为氢、C1-4烷基、—CHO、—CO2C1-4烷基或—COC1-4烷基；或两个R2基团形成一个饱和的碳环，可选地被氧中断；X为氢、卤素、氰基、烷基或烷氧基。这些化合物在治疗和预防癫痫等方面有用。

  公开号：

  US06245778B1