[5-Methoxy-2-methyl-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-phenoxy]-acetic acid | 613238-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Methoxy-2-methyl-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-phenoxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-[5-methoxy-2-methyl-4-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 613238-23-6
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 462.49
• InChiKey: YBYRUZQLTYRCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Methoxy-2-methyl-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-phenoxy]-acetic acid 在 三溴化硼 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以37%的产率得到[5-hydroxy-2-methyl-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030225158A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-Methoxy-2-methyl-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-phenoxy]-acetic Acid Methyl Ester 以 水 为溶剂， 生成 [5-Methoxy-2-methyl-4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-ylmethylsulfanyl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  本发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐、包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的脂质代谢失调、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉硬化、高三酰甘油血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及抑制哺乳动物的食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US06964983B2

文献信息

• Novel imidazoles
  申请人：Cheng Xue-Min

  公开号：US20070088069A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Novel imidazole compounds and pharmaceutical compositions are described, as are methods of using such compounds, alone or in combination with another pharmaceutically active agent, to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and atherosclerosis.

  描述了新型咪唑化合物和药物组合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与另一种药用活性剂结合，用于治疗患有高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化的受试者，包括人类。
• COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Auerbach J. Bruce

  公开号：US20050153996A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disipidemia, hypercholesteremia, obesity, eating disorders, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and diabetes in a mammal as well as methods of supressing appetite and modulating leptin levels in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  本发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐，包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉硬化、高三酰甘油血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• NOVEL PYRAZOLE-BASED HMG CoA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Choi Chulho

  公开号：US20090170852A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Novel compounds and pharmaceutical compositions useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents are described. More specifically, potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (“HMG CoA reductase”) are described. Methods of using such compounds and compositions to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, Alzheimer's Disease, benign prostatic hypertrophy (BPH), diabetes and osteoporosis are also described.

  本文描述了一种新型化合物和制药组合物，可用作降低胆固醇和脂质的药物。更具体地说，本文描述了一种酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（“HMG CoA还原酶”）的有效抑制剂。本文还描述了使用这些化合物和组合物治疗患有高脂血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、良性前列腺增生症（BPH）、糖尿病和骨质疏松症等疾病的受试者，包括人类的方法。
• USRE039916E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6875780B2
  申请人：——

  公开号：US6875780B2

  公开（公告）日：2005-04-05