N-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: WBOMNPBAMIVFAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylphenyl)benzenesulfonamide 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的自由基重排通过分子内芳基迁移/脱磺酰化过程构建CC键

  摘要：

  A高效分子内选择性的2-溴芳基迁移/脱磺酰ñ -芳基- ñ - （芳烃磺酰基）酰胺通过可见光诱导photoredox催化已经完成。该方法允许在温和的反应条件下构建多种多取代的N，2-二芳基乙酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00735

文献信息

• Visible Light-Induced Radical Rearrangement to Construct C–C Bonds via an Intramolecular Aryl Migration/Desulfonylation Process
  作者：Yuyuan Li、Bei Hu、Wuheng Dong、Xiaomin Xie、Jun Wan、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00735

  日期：2016.8.19

  A highly efficient intramolecular selective aryl migration/desulfonylation of 2-bromo-N-aryl-N-(arenesulfonyl)amide via visible light-induced photoredox catalysis has been accomplished. This approach allows for the construction of a variety of multisubstituted N,2-diarylacetamide under mild reaction conditions.

  A高效分子内选择性的2-溴芳基迁移/脱磺酰ñ -芳基- ñ - （芳烃磺酰基）酰胺通过可见光诱导photoredox催化已经完成。该方法允许在温和的反应条件下构建多种多取代的N，2-二芳基乙酰胺。