1-(4-methylphenyl)-2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole 3-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole 3-sulfonic acid
• 英文别名: 2,6,6-Trimethyl-1-(4-methylphenyl)-4-oxo-5,7-dihydroindole-3-sulfonic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: QQNVNQMZSNQKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-吲哚-4-酮,1,5,6,7-四氢-2,6,6-三甲基-1-(4-甲基苯基)- 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-(4-methylphenyl)-2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole 3-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  施密特条件下 1-(4-R-Phenyl)-2.6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-四氢吲哚的异常磺化

  摘要：

  摘要 意外的 4-氧-四氢吲哚 3-磺酸是使用叠氮化钠和硫酸（施密特条件）从其相应的 4-氧-四氢吲哚合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919508012669

文献信息

• Martinez Roberto, Avila Gustavo Z., Reyes A. Eduardo, Synth. Commun, 25 (1995) N 7, S 1071-1076
  作者：Martinez Roberto, Avila Gustavo Z., Reyes A. Eduardo

  DOI：——

  日期：——
• Unusual Sulfonation of 1-(4-R-Phenyl)-2.6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Under Schmidt Conditions
  作者：Roberto Martínez、Gustavo Avila、Eduardo Reyes

  DOI：10.1080/00397919508012669

  日期：1995.4

  Abstract Unexpected 4-oxo-tetrahydroindoles 3-sulfonic acids were synthesized from their corresponding 4-oxo-tetrahydroindoles using sodium azide and sulfuric acid (Schmidt conditions).

  摘要 意外的 4-氧-四氢吲哚 3-磺酸是使用叠氮化钠和硫酸（施密特条件）从其相应的 4-氧-四氢吲哚合成的。