(5R)-3-(3-Fluoro-4-(5-cyano-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-(3-Fluoro-4-(5-cyano-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-1,3,4-thiadiazole-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₇O₂S
• 分子量: 371.4
• InChiKey: VTAFTFFLCXCINK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-甲腈 、 三苯胂 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮 、 乙酸乙酯 、 氟化钾，无水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.28h， 以to give the desired product (199 mg)的产率得到(5R)-3-(3-Fluoro-4-(5-cyano-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted oxazolidinones with antibacterial activity

  摘要：

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，HET是一个N-连接的5元、完全或部分不饱和的杂环环，或者HET是一个N-连接的6元双氢杂环芳基环；Q是，例如，Q1或Q2：其中R2和R3独立地是氢或氟；T是，例如，（TAa1）或（TAa2）：其中R4h和R5h独立地从氢、卤、三氟甲基、氰、硝基和（1-4C）烷氧基中选取，可用作抗菌剂；并描述了制造它们的过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20050043374A1

文献信息

• ARYL SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1446403B1

  公开（公告）日：2006-04-12