5-(2-Methoxy-ethyl)-5-{4-[4-(4-(2-fluorophenyl)-oxazol-2-yl)-phenoxy]-phenoxy}-pyrimidine-2,4,6-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Methoxy-ethyl)-5-{4-[4-(4-(2-fluorophenyl)-oxazol-2-yl)-phenoxy]-phenoxy}-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[4-[4-[4-(2-fluorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]phenoxy]phenoxy]-5-(2-methoxyethyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₂₈H₂₂FN₃O₇
• 分子量: 531.5
• InChiKey: GVNHCTDFGAQJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-(2-fluorophenyl)-oxazol-2-yl)-phenoxy]-phenol 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 5-Bromo-5-(2-methoxyethyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 crude product 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.75h， 以yielding 145 mg of 5-(2-methoxy-ethyl)-5-{4-[4-(4-(2-fluorophenyl)-oxazol-2-yl)-phenoxy]-phenoxy}-pyrimidine-2,4,6-trione as a white solid的产率得到5-(2-Methoxy-ethyl)-5-{4-[4-(4-(2-fluorophenyl)-oxazol-2-yl)-phenoxy]-phenoxy}-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三芳基氧基-芳氧基嘧啶-2,4,6-三酮；式1中的金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G、W和R1如规范中所定义，并涉及制备药物组合物和治疗炎症、癌症和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20040006057A1

文献信息

• TRIARYL-OXY-ARYLOXY-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501515B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• US7119201B2
  申请人：——

  公开号：US7119201B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• [EN] TRIARYL-OXY-ARYLOXY-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE TRIARYL-OXY-ARYLOXY-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003090752A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4.6-trione; metalloproteinase inhibitors of the formula wherein X, A, Y, B, G, W. and R1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.