N-hydroxy-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methanesulfonylamino-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methanesulfonylamino-propionamide
• 英文别名: (2R)-2-[1,3-benzodioxol-5-ylmethyl-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylamino]-N-hydroxy-3-(methanesulfonamido)propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₉S₂
• 分子量: 529.6
• InChiKey: CCKZGTJDXROLOD-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxy 2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methanesulfonylamino-propionamide 在 钯 silica 、 乙醇 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 6.0h， 以providing N-hydroxy-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methanesulfonylamino-propionamide as a tan powder (223 mg)的产率得到N-hydroxy-2(R)-[(3,4-methylendioxybenzyl)-(2,6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methanesulfonylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide hydroxamates

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中Z，R1，R和Ar2如规范中所定义。本发明还涉及公式（I）的磺酰胺化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06492394B1

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216405A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to certain sulfonamide derivatives that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些磺酰胺衍生物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• SULFONAMIDE HYDROXAMATES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149072A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6492394B1
  申请人：——

  公开号：US6492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6787559B2
  申请人：——

  公开号：US6787559B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6844366B2
  申请人：——

  公开号：US6844366B2

  公开（公告）日：2005-01-18