(E)-4,6-dimethyl-2-oxo-1-((pyridin-4-ylmethylene)amino)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,6-dimethyl-2-oxo-1-((pyridin-4-ylmethylene)amino)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-oxo-1-[(E)-pyridin-4-ylmethylideneamino]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: GDPPJRQBDJJJSE-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.01h， 生成 (E)-4,6-dimethyl-2-oxo-1-((pyridin-4-ylmethylene)amino)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡啶衍生物的合成，表征和细胞毒性评价

  摘要：

  异烟碱醛与2-氰基乙酰肼反应，得到（E）-2-氰基-N'-（吡啶-4-基亚甲基）乙酰肼（1）。通过与不同的亚芳基丙二腈，丙二腈和乙酰丙酮反应，化合物1用作合成新型吡啶衍生物的前体，分别得到吡啶衍生物5a-e，6和7。通过异烟碱醛，2-氰基乙酰肼和活化腈8a-d的三组分反应合成了4,4'-联吡啶衍生物9a-d。用不同的芳族醛处理化合物9a得到[1,2,4]三唑并[1,5- a]吡啶衍生物11a-c。所有反应产物均通过分析和光谱数据表征。对于新化合物，检查了它们作为抗肿瘤药的生物活性对HepG-2和MCF-7的体外细胞毒性。

  DOI：

  10.17344/acsi.2018.4294