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AGN 190730

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AGN 190730
英文别名
6-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethynyl]-2-naphthoic acid;6-[2-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-enyl)ethynyl]-2-naphthoic acid;6-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethynyl]naphthalene-2-carboxylic acid
AGN 190730化学式
CAS
——
化学式
C22H22O2
mdl
——
分子量
318.415
InChiKey
CLVSDTWUASDNAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    magnesium monoperoxyphthalateAGN 190730乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate 、 SiO2 、 hexanes 作用下, 以 异丙醇 、 Brine 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (+/-)-6-[2-(1,2-Epoxy-2,6,6-trimethylcyclohexanyl)ethynyl]naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,2-epoxycyclohexanyl and bicyclic aromatic substituted ethyne compounds
    摘要:
    该化合物的分子式为##STR1##其中 R.sub.1-R.sub.5 为氢、1-6碳的低级烷基或卤素;A为(CH.sub.2).sub.n,其中n为0-5,低支链烷基有3-6个碳,有3-6个碳的环烷基,有2-6个碳和1或2个双键的烯基,有2-6个碳和1或2个三键的炔基;B为氢、COOH或其药用盐、COOR.sub.8、CONR.sub.9R.sub.10、--CH.sub.2OH、CH.sub.2OR.sub.11、CH.sub.2OCOR.sub.11、CHO、CH(OR.sub.12).sub.2、CHOR.sub.13O、--COR.sub.7、CR.sub.7(OR.sub.12).sub.2或CR.sub.7OR.sub.13O,其中R.sub.7为含有1-5个碳的烷基、环烷基或烯基,R.sub.8为1-10个碳的烷基或5-10个碳的环烷基,或R.sub.8为苯基或低级烷基苯基,R.sub.9和R.sub.10独立地为1-10个碳的烷基、5-10个碳的环烷基、苯基或低级烷基苯基,R.sub.11为低级烷基、苯基或低级烷基苯基,R.sub.12为低级烷基,R.sub.13为2-5个碳的双价烷基基,Z为##STR2##其中R.sub.6为氢、1-6碳的低级烷基或卤素,R.sub.6可以连接到Z基上的任何可用位置,m为0到4之间的整数,具有类视黄醇的生物活性。
    公开号:
    US05451605A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexene and bicyclic aromatic substituted ethyne compounds having
    摘要:
    化合物的化学式为1 ##STR1##其中R.sub.1-R.sub.5是氢,1-6碳的低级烷基或卤素; A是(CH.sub.2).sub.n,其中n为0-5,低支链烷基具有3-6个碳,含有3-6个碳的环烷基,具有2-6个碳和1或2个双键的烯基,具有2-6个碳和1或2个三键的炔基; B是氢,COOH或其药学上可接受的盐,COOR.sub.8,CONR.sub.9R.sub.10,--CH.sub.2OH,CH.sub.2OR.sub.11,CH.sub.2OCOR.sub.11,CHO,CH(OR.sub.12).sub.2,CHOR.sub.13O,--COR.sub.7,CR.sub.7(OR.sub.12).sub.2,或CR.sub.7OR.sub.13O,其中R.sub.7是含有1到5个碳的烷基,环烷基或烯基,R.sub.8是1到10个碳的烷基,或5到10个碳的环烷基,或R.sub.8是苯基或低级烷基苯基,R.sub.9和R.sub.10独立地是氢,1到10个碳的烷基或5-10个碳的环烷基,或苯基或低级烷基苯基,R.sub.11是低级烷基,苯基或低级烷基苯基,R.sub.12是低级烷基,R.sub.13是2-5个碳的二价烷基基团,Z是从基团中选择的双价基团##STR2##其中R.sub.6是氢,1-6碳的低级烷基或卤素,R.sub.6可以连接到Z基团的任何可用位置,m是0到4之间的整数,具有类视黄醇生物活性。
    公开号:
    US05470999A1
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文献信息

  • US5451605A
    申请人:——
    公开号:US5451605A
    公开(公告)日:1995-09-19
  • US5470999A
    申请人:——
    公开号:US5470999A
    公开(公告)日:1995-11-28
  • US5998395A
    申请人:——
    公开号:US5998395A
    公开(公告)日:1999-12-07
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