Ethyl 6-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethynyl]-2-naphthoate | 163313-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 6-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethynyl]-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 6-[2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethynyl]-2-naphthoate；ethyl 6-[2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethynyl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 163313-86-8
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: QLDMNZBJAGAKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethynyl]-2-naphthoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 AGN 190730
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene and bicyclic aromatic substituted ethyne compounds having

  摘要：

  化合物的化学式为1 ##STR1##其中R.sub.1-R.sub.5是氢，1-6碳的低级烷基或卤素; A是(CH.sub.2).sub.n，其中n为0-5，低支链烷基具有3-6个碳，含有3-6个碳的环烷基，具有2-6个碳和1或2个双键的烯基，具有2-6个碳和1或2个三键的炔基; B是氢，COOH或其药学上可接受的盐，COOR.sub.8，CONR.sub.9R.sub.10，--CH.sub.2OH，CH.sub.2OR.sub.11，CH.sub.2OCOR.sub.11，CHO，CH(OR.sub.12).sub.2，CHOR.sub.13O，--COR.sub.7，CR.sub.7(OR.sub.12).sub.2，或CR.sub.7OR.sub.13O，其中R.sub.7是含有1到5个碳的烷基，环烷基或烯基，R.sub.8是1到10个碳的烷基，或5到10个碳的环烷基，或R.sub.8是苯基或低级烷基苯基，R.sub.9和R.sub.10独立地是氢，1到10个碳的烷基或5-10个碳的环烷基，或苯基或低级烷基苯基，R.sub.11是低级烷基，苯基或低级烷基苯基，R.sub.12是低级烷基，R.sub.13是2-5个碳的二价烷基基团，Z是从基团中选择的双价基团##STR2##其中R.sub.6是氢，1-6碳的低级烷基或卤素，R.sub.6可以连接到Z基团的任何可用位置，m是0到4之间的整数，具有类视黄醇生物活性。

  公开号：

  US05470999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-1,3,3-trimethyl-1-cyclohexene 、 6-溴-2-萘甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化锌 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 6-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-ethynyl]-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-epoxycyclohexanyl and bicyclic aromatic substituted ethyne compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1-R.sub.5为氢、1-6碳的低碳烷基或卤素；A为(CH.sub.2).sub.n，其中n为0-5，为3-6碳的低支链烷基、3-6碳的环烷基、2-6碳且有1或2个双键的烯基、2-6碳且有1或2个三键的炔基；B为氢、COOH或其药用可接受盐，COOR.sub.8，CONR.sub.9 R.sub.10，--CH.sub.2 OH，CH.sub.2 OR.sub.11，CH.sub.2 OCOR.sub.11，CHO，CH(OR.sub.12).sub.2，CHOR.sub.13 O，--COR.sub.7，CR.sub.7 (OR.sub.12).sub.2，或CR.sub.7 OR.sub.13 O，其中R.sub.7为含有1-5碳的烷基、环烷基或烯基，R.sub.8为1-10碳的烷基，或5-10碳的环烷基，或R.sub.8为苯基或低碳基苯基，R.sub.9和R.sub.10独立地为氢、1-10碳的烷基，或5-10碳的环烷基，或苯基或低碳基苯基，R.sub.11为低碳烷基、苯基或低碳基苯基，R.sub.12为低碳烷基，R.sub.13为2-5碳的二价烷基，Z为##STR2##其中R.sub.6为氢、1-6碳的低碳烷基或卤素，R.sub.6可连接到Z基的任何可用位置，m为0到4之间的整数，具有类视黄醇生物活性。

  公开号：

  US05451605A1

文献信息

• US5451605A
  申请人：——

  公开号：US5451605A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US5470999A
  申请人：——

  公开号：US5470999A

  公开（公告）日：1995-11-28