2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-ethyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₄BrClN₂O₂S
• 分子量: 425.733
• InChiKey: LBUNXHFEMJJRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 、 palladium-carbon 作用下， 以 CH2Cl2/CH3OH 、 二乙胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-2-(4-hydroxybutyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  该发明提供了一个式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US06239142B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-bromo-7-ethyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 、 对氯苄胺 在 甲苯 、 acetic acid monohydrate 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以ethanol to yield 0.379 g (59%) of the title compound as a white, crystalline solid的产率得到2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)-7-ethyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US06495683B2

文献信息

• 4-OXO-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020006937A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了化合物I的公式：1其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和方法，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040102473A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides a method of treating atherosclerosis or restenosis in a mammal which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulae I, I′ and II, 1 wherein the substituents on the Formulae are as defined herein.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用有效量的选自由式I、I′和II结构组成的组的化合物、 1 其中式中的取代基如本文所定义。
• 4-OXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1159279B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• JP2002539130A
  申请人：——

  公开号：JP2002539130A

  公开（公告）日：2002-11-19
• US6239142B1
  申请人：——

  公开号：US6239142B1

  公开（公告）日：2001-05-29