ethyl-2-[1-[2,6-dichloro-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl]phenyl]-1-methylethyl]-4-phenyl-5-thiazoleacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-[1-[2,6-dichloro-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl]phenyl]-1-methylethyl]-4-phenyl-5-thiazoleacetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[2-[2,6-dichloro-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]propan-2-yl]-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 545.4
• InChiKey: RDAIIVLWPHOEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-[1-[2,6-dichloro-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl]phenyl]-1-methylethyl]-4-phenyl-5-thiazoleacetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 乙酸乙酯 在 Brine 、 乙腈 、 2-[1-[2,6-dichloro4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)phenyl]1-α-methylethyl]-4-phenyl-5-thiazoleacetic acid 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 0.8 g (79%) of 2-[1-[2,6-dichloro-4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)yl)phenyl]-1-methylethyl]-4-phenyl-5-thiazoleacetic acid (intermediate 10)的产率得到2-[1-[2,6-dichloro4-(4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)phenyl]1-α-methylethyl]-4-phenyl-5-thiazoleacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制IL-5的6-氮杂尿嘧啶衍生物，其用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症性疾病，以及用于其制备的过程和中间体，以及包含所述衍生物的药物组合物。此外，本发明还涉及将这些衍生物用作药物的用途，以及使用这些衍生物标记受体或成像器官的过程。

  公开号：

  US06911444B2

文献信息

• Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114453A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases, to processes and intermediates for their preparation as well as to pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. It further relates to the use of such derivatives as a medicine, and to processes for marking a receptor or imaging an organ using the said derivatives.

  本发明涉及抑制IL-5的6-氮杂尿嘧啶衍生物，用于治疗依赖嗜酸性粒细胞的炎症性疾病，以及其制备过程和中间体以及包含所述衍生物的制药组合物。它还涉及将这种衍生物用作药物的用途，以及使用所述衍生物标记受体或成像器官的过程。