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2-quinazolin-4-ylhydrazono-propionic acid | 103989-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-quinazolin-4-ylhydrazono-propionic acid
英文别名
2-Chinazolin-4-ylhydrazono-propionsaeure;(2E)-2-(quinazolin-4-ylhydrazinylidene)propanoic acid
2-quinazolin-4-ylhydrazono-propionic acid化学式
CAS
103989-55-5
化学式
C11H10N4O2
mdl
——
分子量
230.226
InChiKey
SBJZWEHFFRRLQI-VGOFMYFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-quinazolin-4-ylhydrazono-propionic acid溶剂黄146 作用下, 以45.2%的产率得到3-methyl-2H-1,2,4-triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪并[2,3-c]喹唑啉的新一步合成
    摘要:
    从 4-肼基喹唑啉 (1) 和α-酮羧酸及其酯。相应的腙(2a、c 和 3a、c、e)被分离为中间产物。进一步的环缩合,然后是酸催化的 Dimroth 重排,得到标题衍生物 5。
    DOI:
    10.3987/com-06-10971
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸4-肼基喹唑啉异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以82.6%的产率得到2-quinazolin-4-ylhydrazono-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪并[2,3-c]喹唑啉的新一步合成
    摘要:
    从 4-肼基喹唑啉 (1) 和α-酮羧酸及其酯。相应的腙(2a、c 和 3a、c、e)被分离为中间产物。进一步的环缩合,然后是酸催化的 Dimroth 重排,得到标题衍生物 5。
    DOI:
    10.3987/com-06-10971
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文献信息

  • A New One-Step Synthesis of 1,2,4-Triazino[2,3-c]quinazolines
    作者:Oleksandr V. Karpenko、Sergiy I. Kovalenko、Oleksiy O. Chekotylo、Svitlana V. Shishkina
    DOI:10.3987/com-06-10971
    日期:——
    A new and efficient one-step protocol for the synthesis of 3-substituted 2H-l,2,4-triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones (5) was developed starting from 4-hydrazinoquinazoline (1) and α-ketocarboxylic acids and their esters. Corresponding hydrazones (2a,c and 3a,c,e) were isolated as intermediate products. Further cyclocondensation followed by acid-catalyzed Dimroth rearrangement resulted in the title derivatives
    从 4-肼基喹唑啉 (1) 和α-酮羧酸及其酯。相应的腙(2a、c 和 3a、c、e)被分离为中间产物。进一步的环缩合,然后是酸催化的 Dimroth 重排,得到标题衍生物 5。
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