(1R)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄O₂
• 分子量: 238.18
• InChiKey: BRFNQLVVDXIOFN-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基)双(二苯基甲醇) 、 diethylzinc 、 3-氟-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 、 氯化铵 在 titanium(IV) isopropylate ice 、 氯仿 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 crude product 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 17.58h， 以to yield the titled compound (113 mg, 49% yield) as a colorless liquid的产率得到(1R)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种具有HIF-PHD抑制作用的吡唑并嘧啶化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐。[在公式中，表示可选取代的7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基，X表示简单键或可选取代的直链烷基，Z表示氢原子，或公式（i）、公式（ii）或公式（iii），环A和环A'分别独立地是可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、可选取代的脂环烃或可选取代的非芳香杂环。]

  公开号：

  US20150239889A1