3-氨基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮 | 16252-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-氨基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-aminocyclopentanespiro-5-hydantoin
• 英文别名: 3-amino-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4-dione；3-Amino-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
• CAS: 16252-62-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD07352301
• 分子量: 169.183
• InChiKey: XWUJSAXHQJZQCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮 在 一水合肼 作用下， 反应 4.5h， 以80%的产率得到3-氨基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  环烷螺缩乙醛糖苷的胺衍生物：合成和生物活性。

  摘要：

  合成了3-氨基环烷螺螺-5-乙内酰脲，并对其生物学活性进行了研究。与乙内酰脲相反，这些化合物既不能在中枢神经系统中诱导抗惊厥作用，也不能对肠神经系统中的胆碱能收缩产生抑制作用。但是，它们对豚鼠回肠纵向肌肉制剂产生了明显的，对促肌动蛋白敏感的收缩作用。建立的构效关系可以假设：（i）螺旋乙内酰脲分子中环尺寸的减小导致相应类似物诱导收缩作用的效力增加；（ii）在位置3引入-NH2可提高所有研究的化合物产生收缩的能力；（iii）戒指的扩大导致：（1）制剂的脱敏度增加；（2）降低（除1a以外）类似物发挥收缩作用的能力。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01198-3

文献信息

• 2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123215A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to novel 2,5-dioxoimidazolidin-1-yl-3-phenylurea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。
• US8492556B2
  申请人：——

  公开号：US8492556B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• Aminoderivatives of cycloalkanespirohydantoins: synthesis and biological activity
  作者：Emilia Naydenova、Nevena Pencheva、Julita Popova、Neyko Stoyanov、Maria Lazarova、Boris Aleksiev

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01198-3

  日期：2002.3

  3-Aminocycloalkanespiro-5-hydantoins were synthesized and their biological activity was studied. In contrast to hydantoins, these compounds failed to induce either anticonvulsive effects in the central nervous system or inhibitory effects on cholinergic contractions in the enteric nervous system. However, they exerted well pronounced, atropinsensitive, contractile effects on the guinea-pig ileum longitudinal

  合成了3-氨基环烷螺螺-5-乙内酰脲，并对其生物学活性进行了研究。与乙内酰脲相反，这些化合物既不能在中枢神经系统中诱导抗惊厥作用，也不能对肠神经系统中的胆碱能收缩产生抑制作用。但是，它们对豚鼠回肠纵向肌肉制剂产生了明显的，对促肌动蛋白敏感的收缩作用。建立的构效关系可以假设：（i）螺旋乙内酰脲分子中环尺寸的减小导致相应类似物诱导收缩作用的效力增加；（ii）在位置3引入-NH2可提高所有研究的化合物产生收缩的能力；（iii）戒指的扩大导致：（1）制剂的脱敏度增加；（2）降低（除1a以外）类似物发挥收缩作用的能力。