1-ethyl-4-(3-pyridyl)-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-(3-pyridyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 3-(1-Ethyltriazol-4-yl)pyridine
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: QSAOWZFFSZQEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-(3-pyridyl)-1,2,3-triazole 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5-(1-Ethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  槟榔碱的生物等排体：四唑和1,2,3-三唑的1,2,3,6-四氢-5-吡啶基取代的和3-哌啶基取代的衍生物。合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  合成了一系列槟榔碱生物异构体，其中酯基被1,2,3-三唑-4-基或四唑-5-基取代，并在体外评估了对毒蕈碱受体的亲和力和体内功效对于胆碱能的副作用。还研究了相应的哌啶衍生物。在1,2,3,6-四氢吡啶基-1,2,3-三唑系列中，只有在1,2,3-三唑环上具有2-取代基的衍生物才发挥毒蕈碱激动剂活性。在相应的四唑系列中看到了相同的趋势，其中仅2-取代的衍生物显示毒蕈碱激动剂活性。两个系列中的甲基衍生物都是完全激动剂，而具有较长侧链的衍生物是部分激动剂。在1,2,3中引入​​甲基取代基 6-四氢吡啶环通常会大大降低亲和力，但保留了某些活性的3-取代衍生物除外。在1,2,3-三唑和四唑系列中，在1,2,3,6-四氢吡啶环的碱性氮原子上没有取代基的衍生物均为非选择性全激动剂，而与甲基取代的衍生物相比，通常具有更高的M1选择性到M2。比甲基更大的取代基取消活性。通常，4-（3-哌啶基）-1,2,3-

  DOI：

  10.1021/jm00050a006
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-(1H-1,2,3-三唑-5-基)吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.4%的产率得到3-ethyl-4-(3-pyridyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  槟榔碱的生物等排体：四唑和1,2,3-三唑的1,2,3,6-四氢-5-吡啶基取代的和3-哌啶基取代的衍生物。合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  合成了一系列槟榔碱生物异构体，其中酯基被1,2,3-三唑-4-基或四唑-5-基取代，并在体外评估了对毒蕈碱受体的亲和力和体内功效对于胆碱能的副作用。还研究了相应的哌啶衍生物。在1,2,3,6-四氢吡啶基-1,2,3-三唑系列中，只有在1,2,3-三唑环上具有2-取代基的衍生物才发挥毒蕈碱激动剂活性。在相应的四唑系列中看到了相同的趋势，其中仅2-取代的衍生物显示毒蕈碱激动剂活性。两个系列中的甲基衍生物都是完全激动剂，而具有较长侧链的衍生物是部分激动剂。在1,2,3中引入​​甲基取代基 6-四氢吡啶环通常会大大降低亲和力，但保留了某些活性的3-取代衍生物除外。在1,2,3-三唑和四唑系列中，在1,2,3,6-四氢吡啶环的碱性氮原子上没有取代基的衍生物均为非选择性全激动剂，而与甲基取代的衍生物相比，通常具有更高的M1选择性到M2。比甲基更大的取代基取消活性。通常，4-（3-哌啶基）-1,2,3-

  DOI：

  10.1021/jm00050a006

文献信息

• Pharmaceutically Active Diazepanes
  申请人：Oberhauser Berndt

  公开号：US20080300237A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Leukocyte Function-Associated Antigen One (LFA-1) is a cell adhesion molecule selectively expressed on leukocytes, and plays a major role in the activation and trafficking of T lymphocytes in the tissue at sites of inflammation. In the last decade a large body of preclinical data has accumulated to establish the importance of LFA-1 as a biological target, 10 particularly in chronic, T-cell driven inflammatory conditions. The present invention provides pharmaceutically active 1,4-diazepan-2-ones of formula I useful for the treatment of conditions related to LFA-1 activity.

  白细胞功能相关抗原一（LFA-1）是一种细胞黏附分子，选择性地表达在白细胞上，对于在炎症部位的组织中T淋巴细胞的激活和转移起着重要作用。在过去的十年中，大量的临床前数据已经积累，以确定LFA-1作为生物学靶点的重要性，特别是在慢性的、T细胞驱动的炎症情况下。本发明提供了公式I的药物活性1,4-二氮杂环己烷-2-酮，用于治疗与LFA-1活性相关的疾病。
• AGRICULTURAL COMPOSITION
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110201649A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is an agricultural composition comprising a compound represented by the formula (I) or a salt thereof or a hydrate thereof, for controlling a plant disease due to a plant pathogen: [wherein, G represents a di-valent aromatic hetero 5-membered ring optionally having a halogen atom or C1 to 3 alkyl group (with the proviso that a hetero atom of the aromatic hetero 5-membered ring is a nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom), R 1 represents a hydrogen atom or amino group, R 2 , R 3 and R 4 represent each independently a hydrogen atom or the like, and E represents an optionally substituted 5 to 10-membered heterocyclic group or C6-10 aryl group.].

  提供的是一种农业组合物，包括由式(I)或其盐或水合物表示的化合物，用于控制由植物病原体引起的植物病害：[其中，G代表一个二价芳香杂环五元环，可选地具有卤原子或C1至3烷基（前提是芳香杂环五元环的杂原子是氮原子、氧原子或硫原子），R1代表氢原子或氨基，R2、R3和R4分别独立地代表氢原子或类似物，E代表可选地取代的5到10元杂环基或C6-10芳基。]。
• ANTIBACTERIAL TYLOSIN DERIVATIVES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140349954A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (I); a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.

  本发明涉及新的大环内酯衍生物，特别是公牛素衍生物的新型式(I)；包括这些衍生物的制药或兽医组合物；其制备方法；一种用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法，其中该方法包括给动物施用这些衍生物或组合物；以及利用这些衍生物制造治疗和/或预防动物细菌感染的药物。
• TYLOSIN DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US20160108077A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to new macrolide derivatives, in particular new tylosin derivatives of the formula (IIa), a pharmaceutical or veterinary composition comprising the derivatives; a method for preparation thereof; a method for treating and/or preventing bacterial infections in an animal, wherein the method comprises administering the derivatives or the composition; and a use of the derivatives for the manufacture of medicaments for treating and/or preventing bacterial infections in an animal.

  本发明涉及新的大环内酯衍生物，特别是公牛素衍生物的新型式（IIa），其中包括该衍生物的制药或兽医组合物；其制备方法；一种用于治疗和/或预防动物细菌感染的方法，其中该方法包括给予该衍生物或组合物；以及该衍生物的用途，用于制造治疗和/或预防动物细菌感染的药物。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DIAZEPANES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1874739B1

  公开（公告）日：2010-05-26