Biologically active thiosemicarbazone Fe chelators and their reactions with ferrioxamine B and ferric EDTA; a kinetic study
作者:Paul V. Bernhardt、Manuel Martínez、Carlos Rodríguez、Marta Vazquez
DOI:10.1039/c1dt11685a
日期:——
has been studied from a kinetico-mechanistic perspective at relevant pH conditions and at varying temperatures and buffer solutions. The reactions have been found to be extremely dependent on the dominant E/Z isomeric form of the TSC ligands present in the reaction medium. Consequently the isomerisation processes occurring on the free ligands have also been monitored under equivalent conditions. The
中的Fe III选自Fe抽象III / DFO和Fe III / EDTA复合物系统由衍生自缩氨基硫脲配位体2-乙酰基吡啶已从动力学力学的角度在相关的pH条件下以及在不同的温度和缓冲溶液中进行了研究。已经发现反应极其依赖于反应介质中存在的TSC配体的主要E / Z异构形式。因此,还已经在等效条件下监测了在游离配体上发生的异构化过程。尽管在所使用的条件下没有质子化,但发现异构化过程是依赖于酸的,并且大概通过配体的偶氮型互变异构体。在所有情况下,都已建立了外层相互作用过程的存在,既促进了反应又产生了末端复合物。已经发现,配体的取向更好的形式(EZ硫醇盐)与[Fe(HDFO)] +络合物反应更快,尽管对于单N 4取代的硫代半碳氮杂烷,该过程因形成末端外环而受阻。复杂的领域。与从[Fe(EDTA)(H 2 O)]中提取Fe III的比较- 在动力学特征上存在显着差异,甚至暗示了最不适合直接络合的异