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1-methyl-3-[(Z)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]thiourea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-[(Z)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]thiourea
英文别名
——
1-methyl-3-[(Z)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]thiourea化学式
CAS
——
化学式
C9H12N4S
mdl
——
分子量
208.287
InChiKey
KDNWDIABXHFHBK-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-acetylpyridine 4-methylthiosemicarbazone 在 sodium perchlorate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-methyl-3-[(Z)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]thiourea
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的硫半脲铁螯合剂及其与亚铁胺B和EDTA铁的反应;动力学研究†
    摘要:
    中的Fe III选自Fe抽象III / DFO和Fe III / EDTA复合物系统由衍生自缩氨基硫脲配位体2-乙酰基吡啶已从动力学力学的角度在相关的pH条件下以及在不同的温度和缓冲溶液中进行了研究。已经发现反应极其依赖于反应介质中存在的TSC配体的主要E / Z异构形式。因此,还已经在等效条件下监测了在游离配体上发生的异构化过程。尽管在所使用的条件下没有质子化,但发现异构化过程是依赖于酸的,并且大概通过配体的偶氮型互变异构体。在所有情况下,都已建立了外层相互作用过程的存在,既促进了反应又产生了末端复合物。已经发现,配体的取向更好的形式(EZ硫醇盐)与[Fe(HDFO)] +络合物反应更快,尽管对于单N 4取代的硫代半碳氮杂烷,该过程因形成末端外环而受阻。复杂的领域。与从[Fe(EDTA)(H 2 O)]中提取Fe III的比较- 在动力学特征上存在显着差异,甚至暗示了最不适合直接络合的异
    DOI:
    10.1039/c1dt11685a
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文献信息

  • Biologically active thiosemicarbazone Fe chelators and their reactions with ferrioxamine B and ferric EDTA; a kinetic study
    作者:Paul V. Bernhardt、Manuel Martínez、Carlos Rodríguez、Marta Vazquez
    DOI:10.1039/c1dt11685a
    日期:——
    has been studied from a kinetico-mechanistic perspective at relevant pH conditions and at varying temperatures and buffer solutions. The reactions have been found to be extremely dependent on the dominant E/Z isomeric form of the TSC ligands present in the reaction medium. Consequently the isomerisation processes occurring on the free ligands have also been monitored under equivalent conditions. The
    中的Fe III选自Fe抽象III / DFO和Fe III / EDTA复合物系统由衍生自缩氨基硫脲配位体2-乙酰基吡啶已从动力学力学的角度在相关的pH条件下以及在不同的温度和缓冲溶液中进行了研究。已经发现反应极其依赖于反应介质中存在的TSC配体的主要E / Z异构形式。因此,还已经在等效条件下监测了在游离配体上发生的异构化过程。尽管在所使用的条件下没有质子化,但发现异构化过程是依赖于酸的,并且大概通过配体的偶氮型互变异构体。在所有情况下,都已建立了外层相互作用过程的存在,既促进了反应又产生了末端复合物。已经发现,配体的取向更好的形式(EZ硫醇盐)与[Fe(HDFO)] +络合物反应更快,尽管对于单N 4取代的硫代半碳氮杂烷,该过程因形成末端外环而受阻。复杂的领域。与从[Fe(EDTA)(H 2 O)]中提取Fe III的比较- 在动力学特征上存在显着差异,甚至暗示了最不适合直接络合的异
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