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bugitol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bugitol
英文别名
5-(Hydroxymethyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)benzene-1,2-diol
bugitol化学式
CAS
——
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
IGPVDMRGJYQIFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基丁-2-烯基膦酰磷酸氢酯氧气 、 aldehyde reductase from Boreostereum vibrans 、 carboxylic acid reductase from Boreostereum vibrans 、 NADPH/FAD-dependent monooxygenase VibO wild-type 、 prenyltransferase from Stereum hirsutum ShPT15’-三磷酸腺苷还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 bugitol
    参考文献:
    名称:
    黄素单加氧酶催化奥塞品酮形成和振动内酯的完全生物合成
    摘要:
    氧杂环庚酮环代表了天然产物结构上不寻常的基序之一,并且氧杂环庚酮的生物合成尚未完全了解。1,5- Seco -vibralactone ( 3 ) 具有 oxepinone 基序,是从蘑菇Boreostereum vibrans的菌丝体培养物中分离出来的稳定代谢物。3环化形成vibralactone ( 1 ),其 β-内酯稠合双环核心源自 4-羟基苯甲酸酯,但 4-羟基苯甲酸酯如何转化为3仍然难以捉摸,尤其是1生物合成中的 oxepinone 环结构。在这项工作中,利用活性引导的分级分离和蛋白质组学分析,我们确定了 NADPH/FAD 依赖性单加氧酶 VibO 作为关键酶,对酚环进行关键的扩环氧化,生成 3 的 oxepin-2-one结构。VibO 的晶体结构表明,它形成了一种二聚苯酚羟化酶样结构,具有与结合的 FAD 相邻的独特底物结合袋。计算模型和解决方案研究提供了对可能的 VibO
    DOI:
    10.1038/s41467-023-39108-x
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文献信息

  • A flavin-monooxygenase catalyzing oxepinone formation and the complete biosynthesis of vibralactone
    作者:Ke-Na Feng、Yue Zhang、Mingfang Zhang、Yan-Long Yang、Ji-Kai Liu、Lifeng Pan、Ying Zeng
    DOI:10.1038/s41467-023-39108-x
    日期:——
    structurally unusual motifs of natural products and the biosynthesis of oxepinones is not fully understood. 1,5-Seco-vibralactone (3) features an oxepinone motif and is a stable metabolite isolated from mycelial cultures of the mushroom Boreostereum vibrans. Cyclization of 3 forms vibralactone (1) whose β-lactone-fused bicyclic core originates from 4-hydroxybenzoate, yet it remains elusive how 4-hydroxybenzoate
    氧杂环庚酮环代表了天然产物结构上不寻常的基序之一,并且氧杂环庚酮的生物合成尚未完全了解。1,5- Seco -vibralactone ( 3 ) 具有 oxepinone 基序,是从蘑菇Boreostereum vibrans的菌丝体培养物中分离出来的稳定代谢物。3环化形成vibralactone ( 1 ),其 β-内酯稠合双环核心源自 4-羟基苯甲酸酯,但 4-羟基苯甲酸酯如何转化为3仍然难以捉摸,尤其是1生物合成中的 oxepinone 环结构。在这项工作中,利用活性引导的分级分离和蛋白质组学分析,我们确定了 NADPH/FAD 依赖性单加氧酶 VibO 作为关键酶,对酚环进行关键的扩环氧化,生成 3 的 oxepin-2-one结构。VibO 的晶体结构表明,它形成了一种二聚苯酚羟化酶样结构,具有与结合的 FAD 相邻的独特底物结合袋。计算模型和解决方案研究提供了对可能的 VibO
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