Methanesulfonic acid (E)-1-[1-(4-methoxy-5-methyl-6-oxo-6H-pyran-2-yl)-ethyl]-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-1-[1-(4-methoxy-5-methyl-6-oxo-6H-pyran-2-yl)-ethyl]-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-allyl ester
• 英文别名: [(E)-4-(4-methoxy-5-methyl-6-oxopyran-2-yl)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)pent-1-en-3-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₈S
• 分子量: 437.471
• InChiKey: VWKIIDDHAQQJFP-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-1-[1-(4-methoxy-5-methyl-6-oxo-6H-pyran-2-yl)-ethyl]-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-allyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14%的产率得到6-[(1E,3E)-1,3-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,3-丁二烯基]-4-甲氧基-3-甲基-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  叶黄素和二甲基甲基叶黄素的融合合成

  摘要：

  描述了木犀草素（1a）和双二甲基木犀草素（1c）的收敛合成，它们可以在吡喃和苯环上进行结构变化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320223
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (R,S) 3-hydroxy-4-(4-methoxy-2-methyl-2H-pyran-2-on-6-yl)-2,4-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1-butene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methanesulfonic acid (E)-1-[1-(4-methoxy-5-methyl-6-oxo-6H-pyran-2-yl)-ethyl]-2-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  叶黄素和二甲基甲基叶黄素的融合合成

  摘要：

  描述了木犀草素（1a）和双二甲基木犀草素（1c）的收敛合成，它们可以在吡喃和苯环上进行结构变化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320223

文献信息

• Convergent syntheses of luteoreticulin and didemethylluteoreticulin
  作者：John W. Lyga

  DOI：10.1002/jhet.5570320223

  日期：1995.3

  Convergent syntheses of luteoreticulin (1a) and didemethylluteoreticulin (1c) are described which are ammenable to structural variation in both the pyran and phenyl rings.

  描述了木犀草素（1a）和双二甲基木犀草素（1c）的收敛合成，它们可以在吡喃和苯环上进行结构变化。