[4-(Hexadecyloxy)phenoxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(Hexadecyloxy)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-(4-hexadecoxyphenoxy)acetic acid
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.6
• InChiKey: ZKBLXJHOVMGROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(Hexadecyloxy)phenoxy]acetic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 13.9 g of the desired product as a white solid的产率得到4-Hexadecyloxyphenoxyacetic chloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl amide antagonists of platelet activating factor

  摘要：

  该专利描述了一种抑制血小板活化因子的化合物，其通式为：##STR1## 其中X为二价酰胺或脲取代基，Y为含氮杂环。本专利还涵盖了包含该化合物的制药组合物和治疗血小板活化因子相关疾病的方法。

  公开号：

  US05225425A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Hexadecyloxyphenoxyacetic acid methyl ester 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 氯仿 、 正己烷 、 四氯化碳 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以carbon tetrachloride to give 13.7 g of the desired product as a white solid, m.p. 125°-127° C.的产率得到[4-(Hexadecyloxy)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl amide antagonists of platelet activating factor

  摘要：

  通式为：##STR1## 的二芳基酰胺和脲类化合物，其中X是二价的酰胺或脲基团，Y是含氮杂环，这些化合物是血小板活化因子的抑制剂。还包括含有这些化合物的药物组合物和治疗血小板活化因子相关疾病的方法。

  公开号：

  US05350759A1

文献信息

• Bis-aryl amide and urea antagonists of platelet activating factor
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05432189A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  Bis-aryl amide and urea compounds of the general formula: ##STR1## wherein X is a divalent amide or urea substituent and Y is a nitrogen containing heterocycle, which compounds are inhibitors of platelet activating factor. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating platelet activating factor associated conditions are also included.

  一般式为：##STR1## 的双芳基酰胺和脲类化合物，其中X是二价酰胺或脲基取代物，Y是含氮杂环，这些化合物是血小板活化因子的抑制剂。还包括含有这些化合物的药物组合物和治疗血小板活化因子相关疾病的方法。
• Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05208247A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The invention is aryl, amide, imide and carbamate pyridine antagonists of platelet activating factor.

  这项发明是关于芳基、酰胺、亚酰胺和氨基甲酸酯吡啶对血小板活化因子的拮抗剂。
• Method of making certain aryl containing amides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05231182A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Methods of preparing bis-aryl amide and urea compounds of the general formula: ##STR1## wherein x is a divalent amide or urea substituent and Y is a nitrogen containing heterocycle, which compounds are inhibitors of platelet activating factor.

  制备一般式为##STR1##的双芳基酰胺和脲化合物的方法：其中x是二价酰胺或脲取代基，Y是含氮杂环，这些化合物是血小板活化因子抑制剂。
• Aryl pyridinium compounds which are useful in treating shock
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05328921A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  The invention is aryl, amide, imide and carbamate pyridine antagonists of platelet activating factor.

  这项发明是关于芳基、酰胺、亚酰胺和氨基甲酸酯吡啶类抗血小板活化因子拮抗剂。
• Method of preparing bis-aryl amide and urea antagonists of platelet
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05077409A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Methods of preparing bis-aryl amide and urea compounds of the general formula: ##STR1## wherein x is a divalent amide or urea substituent and Y is a nitrogen containing heterocycle, which compounds are inhibitors of platelet activating factor.

  制备一般式为：##STR1## 其中x为双价酰胺或尿素取代基，Y为含氮杂环的受体激活因子抑制剂的双芳基酰胺和尿素化合物的方法。