6-(2-chlorophenyl)-2-methanesulfonyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-2-methanesulfonyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ol
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-2-methylsulfonyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 335.771
• InChiKey: FYHICLYXICUZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-2-methanesulfonyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ol 、 trans-1,4-Diaminocyclohexane 在 乙酸乙酯 、 甲醇 、 H+ 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 1.31 g (94%) of 2-(trans-4-aminocyclohexylamino)-6-(2-chlorophenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ol as an off-white powder (mass spec. M+H+=370)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7-oxo-pyridopyrimidines (I)

  摘要：

  本发明提供的化合物具有以下结构式：其中R2是取代的环烷基，取代的杂环烷基，杂基取代的环烷基-烷基，取代的杂环基，螺取代的环烷基，芳基氧基，烷氧基，-烷基-S(O)n-烷基（其中n为1或2），或-SO2Ar2; R1、R3和Ar1如本文所定义，并提供了其制备方法和用途。

  公开号：

  US06506749B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ol 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 水 在 水 作用下， 反应 5.0h， 以to give 23.2 g (83%) of 6-(2-chlorophenyl)-2-methanesulfonyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-Ol as a light-yellow solid的产率得到6-(2-chlorophenyl)-2-methanesulfonyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  7-oxo-pyridopyrimidines (II)

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的1a前药或其药学上可接受的盐：其中R1，R2，R3和Ar1的定义如本文所述，并提供了其制备方法和用途。

  公开号：

  US20020055513A1

文献信息

• Methods of treating p38 kinase-mediated disorders with pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds
  申请人：Chen Jian Jeffrey

  公开号：US06861423B2

  公开（公告）日：2005-03-01

  Disorders mediated by p38 kinase inhibitors are treated with compounds of the formula: or salts thereof, wherein: R 1 is hydrogen or alkyl; R 2 is substituted cycloalkyl, heterosubstituted cycloalkyl, helcroalkylsubstituted cycloalkyl, heterosubstituted cycloalkyl-alkly, heterocyclyl, heterocyclyl spiro cycloalkyl, aralkoxy, alkoxy, -alkylene-S(O) n -alkyl (where is 1 or 2) or —SO 2 Ar 2 ; R 3 is hydrogen, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino, —NR 8 —C(═O)—R b (where R a is hydrogen or alkyl and R h is heterocyclyl or heteroalkyl), alkyl, cycloalkyl, phthalimidoalkyl, aryl, aralkyl, haloalkyl, heteroalkyl, cyanoalkyl, -alkylene-C(O) R (where R is hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkylamino or dialkylamino) or acyl; and each of Ar 1 and Ar 2 is independently aryl.

  通过p38激酶抑制剂介导的疾病可以使用以下化合物或其盐治疗：其中：R1为氢或烷基；R2为取代的环烷基，杂原子取代的环烷基，螺环烷基取代的杂原子取代的环烷基，杂环基，杂环基螺合的环烷基，芳基氧基，烷氧基，-烷基-S（O）n-烷基（其中n为1或2）或-SO2Ar2；R3为氢、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、酰胺基、-NR8-C（═O）-Rb（其中Ra为氢或烷基，Rb为杂环基或杂原子烷基）、烷基、环烷基、邻苯二甲酰亚氨基烷基、芳基、芳基烷基、卤代烷基、杂原子烷基、氰基烷基、-烷基-C（O）R（其中R为氢、烷基、羟基、烷氧基、氨基、单烷基氨基或双烷基氨基）或酰基；且Ar1和Ar2各自独立地为芳基。
• 7- OXO PYRIDOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1315726A1

  公开（公告）日：2003-06-04
• 7-OXO PYRIDOPYRIMIDINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1315727A2

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6506749B2
  申请人：——

  公开号：US6506749B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6518276B2
  申请人：——

  公开号：US6518276B2

  公开（公告）日：2003-02-11