FGL | 19459-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: FGL
• 英文别名: Phe-Gly-Leu；(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 19459-22-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: APJPXSFJBMMOLW-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-Phe-Gly-Leu-OH 、 盐酸 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3.1 g of H-Phe-Gly-Leu-OH as a foam的产率得到FGL
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing specific inhibitors of virus-specified proteases

  摘要：

  揭示了一种制备病毒特异性蛋白酶特定抑制剂的通用方法。该抑制剂包括卤代甲基酮或甲基酮部分与三、四或五个氨基酸或氨基酸残基的肽序列共价连接，该肽序列与病毒特异性蛋白酶识别的切割位点相邻并上游的氨基酸序列相对应。

  公开号：

  US04644055A1

文献信息

• Inhibition of viral protease activity by peptide halomethyl ketones
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04636492A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  Selected tripeptide and tetrapeptide halomethyl ketones are employed in processes for treating viral infection in mammals. These compounds inhibit picornavirus protease activity.

  选定的三肽和四肽卤代甲基酮可用于治疗哺乳动物病毒感染的过程中。这些化合物抑制小肠病毒蛋白酶活性。