4-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃
• 分子量: 299.28
• InChiKey: BUMPAEDCROTPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl)-amino]-benzoic acid 、 2-amino-5-{[4-(4-amino-benzyl)-phenylamino]-methyl}-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 2-氨基-4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 辛酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以to produce octanoic acid(7-octanoyl-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-amide 16, which的产率得到Octanoic acid(7-octanoyl-4-oxo-4,7-dihydro-3h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Ricin inhibitors and methods for use thereof

  摘要：

  Ricin A-chain是一种N-糖基酶，它攻击高度保守的腺嘌呤残基的核糖体RNA。晶体学研究表明，不仅腺嘌呤和福尔马霉素，而且基于黄素的环也可以结合在ricin活性位点上。为了更好地理解ricin和类腺嘌呤环之间的识别模式，计算了许多复合物的相互作用能和几何结构。 Shiga毒素是一种化合物，其活性蛋白链与最初从志贺氏菌分离出的蛋白质基本相同，它催化相同的去嘌呤反应。本发明旨在利用分子力学和从头算方法识别ricin和Shiga毒素的抑制剂，并使用识别的抑制剂作为ricin或Shiga毒素的解毒剂，或通过控制非特异性细胞毒性来促进免疫毒素治疗。

  公开号：

  US06562969B1

文献信息

• US6562969B1
  申请人：——

  公开号：US6562969B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• [EN] RICIN INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RICINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS
  申请人：RES DEV FOUNDATION

  公开号：WO2001073438A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Ricin A-chain is an N-glycosidase that attacks ribosomal RNA at a highly conserved adenine residue. Crystallographic studies show that not only adenine and formycin, but also pterin-based rings can bind in the ricin active site. For a better understanding of the recognition mode between ricin, and adenine-like rings, the interaction energies and geometries were calculated for a number of complexes. Shiga toxin, a compound essentially identical to the protein originally isolated from Shigella dysenteriae, has an active protein chain that is a homologue of the ricin active chain, and catalyzes the same depurination reaction. The present invention is drawn to identifying inhibitors of ricin and Shiga toxin, using methods molecular mechanics and ab initio methods and using the identified inhibitors as antidotes to ricin or Shiga toxin, or to facilitate immunotoxin treatment by controlling non-specific cytotoxicity.