2-(2-Chlorobenzyl)-5-chloro-7-allylbenzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(2-Chlorobenzyl)-5-chloro-7-allylbenzoxazole
• 英文别名: 5-chloro-2-[(2-chlorophenyl)methyl]-7-prop-2-enyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 318.2
• InChiKey: AZZOZLSCWXBPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorobenzyl)-5-chloro-7-allylbenzoxazole 、 diisoamyl borane 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium hydroxide 、 双氧水 在 borane tetrahydrofuran 、 二氯甲烷 、 水 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-Chlorobenzyl)-7-(3-hydroxy-1-propyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种有效的PDE IV抑制剂新化合物。与茶碱或洛美沙韦相比，这些化合物具有改善的PDE IV抑制作用，并具有改善的选择性，例如PDE III抑制作用。

  公开号：

  US06372770B1

文献信息

• NOVEL BENZOXAZOLES
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0785927A1

  公开（公告）日：1997-07-30
• EP0785927A4
  申请人：——

  公开号：EP0785927A4

  公开（公告）日：1997-12-29
• US6372770B1
  申请人：——

  公开号：US6372770B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• [EN] NOVEL BENZOXAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOXAZOLES
  申请人：EURO-CELTIQUE, S.A.

  公开号：WO1996011917A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The compounds possess improved PDE IV inhibition as compared to theophylline or rolipram, with improved selectivity with regards to, e.g., PDE III inhibition.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase IV (PDE IV). Ces composés présentent une capacité améliorée d'inhibition de PDE IV par rapport à la théophylline ou au rolipram, ainsi qu'une sélectivité accrue par rapport notamment à l'inhibition de PDE III.
• Benzoxazoles
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06372770B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The compounds possess improved PDE IV inhibition as compared to theophylline or rolipram, with improved selectivity with regard to, e.g., PDE III inhibition.

  本发明揭示了一种有效的PDE IV抑制剂新化合物。与茶碱或洛美沙韦相比，这些化合物具有改善的PDE IV抑制作用，并具有改善的选择性，例如PDE III抑制作用。