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(-)-(2R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydropyridin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(2R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydropyridin-4-one
英文别名
(2R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
(-)-(2R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydropyridin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C12H12ClNO
mdl
——
分子量
221.686
InChiKey
HQKMTBWPZJUWCS-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-(R)-6-Amino-6-(3-chloro-phenyl)-4-hydroxy-hex-3-en-2-one; hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (-)-(2R)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydropyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones
    摘要:
    Syntheses of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydra-1H-pyridin-4-ones were achieved starting from corresponding beta-aryl-amino acids. This reaction sequence involved, as a key step, the condensation of an acid chloride with a diketone using SmI3 as catalyst. A final intramolecular cyclization furnished the attempted product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)02164-4
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文献信息

  • 1-aza-2-alkyl-6-aryl-cycloalkanes
    申请人:——
    公开号:US20020042413A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    Compound of formula (I): 1 wherein: n represents 0 or 1, R 1 represents hydrogen, arylalkyl, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, arylalkoxycarbonyl or trifluoroacetyl, R 2 represents alkyl, X represents oxygen, chlorine, OR 3 , SR 4 or NOR 5 , R 3 represents hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl or arylalkoxycarbonyl, R 4 represents hydrogen, alkyl or aryl, R 5 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, ═ represents a single or double bond, Ar represents aryl or heteroaryl, its isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and medicinal products containing the same which are useful as facilitators of memory and cognition and antalgic agents.
    化合物的结构式(I):1其中: n代表0或1, R1代表氢、芳基烷基、烷基、酰基、烷氧羰基、芳基烷氧羰基或三氟乙酰基, R2代表烷基, X代表氧、氯、OR3、SR4或NOR5, R3代表氢、烷基、酰基、烷氧羰基或芳基烷氧羰基, R4代表氢、烷基或芳基, R5代表氢或可选择取代的烷基, ═代表单键或双键, Ar代表芳基或杂环芳基, 它的异构体和药用可接受酸的加合物,以及含有它们的药物制品,可用作记忆和认知促进剂和止痛剂。
  • 1-Aza-2-Alkyl-6-Aryl-Cycloalcanes utiles pour améliorer la mémoire
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:EP1050530B1
    公开(公告)日:2003-10-22
  • US6323222B1
    申请人:——
    公开号:US6323222B1
    公开(公告)日:2001-11-27
  • US6451789B1
    申请人:——
    公开号:US6451789B1
    公开(公告)日:2002-09-17
  • Efficient synthesis of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones
    作者:Olivier Renault、Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02164-4
    日期:2000.1
    Syntheses of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydra-1H-pyridin-4-ones were achieved starting from corresponding beta-aryl-amino acids. This reaction sequence involved, as a key step, the condensation of an acid chloride with a diketone using SmI3 as catalyst. A final intramolecular cyclization furnished the attempted product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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