3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N2,N2-bis-(4-tert-butyl-benzyl)-N1-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-propane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N2,N2-bis-(4-tert-butyl-benzyl)-N1-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-propane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N,2-N-bis[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1-N-(2-piperidin-1-ylethyl)propane-1,2-diamine
• 化学式: C₄₅H₆₁N₃O
• 分子量: 659.999
• InChiKey: UJXPAUIOXNONAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-[bis-(4-tert-butyl-benzyl)-amino]-N-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-propionamide 、 锂 在 水 、 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 832 mg of an amber oil的产率得到3-(4-Benzyloxy-phenyl)-N2,N2-bis-(4-tert-butyl-benzyl)-N1-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine-derived compounds as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有公式I：以及其药学上可接受的盐，酯和前药，其中R1和R2独立地是H，苯基环戊基甲酰基，C1-C7烷基，环己基甲基，苄基，C1-C5烷基苄基或C1-C5烷氧基苄基，A是—C（O）—或—CH2—; R3是H或—CH3; R4是C1-C4烷基或哌啶-1-乙基; R5是苯基-(CH2)n—，C1-C4烷基苯基-(CH2)n—或卤代苯基-(CH2)n—; n为1或2。本发明还提供了含有公式I化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风，脑缺血，头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06323243B1

文献信息

• Tyrosine-derived compounds as calcium channel antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06323243B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, and pro-drugs thereof, wherein R1 and R2 are independently H, phenylcyclopentylcarbonyl, C1-C7 alkyl, cyclohexylmethyl, benzyl, C1-C5 alkylbenzyl, or C1-C5 alkoxybenzyl, A is —C(O)— or —CH2—; R3 is H or —CH3; R4 is C1-C4 alkyl or piperidin-1-ylethyl; R5 is phenyl-(CH2)n—, C1-C4 alkylphenyl-(CH2)n—, or halophenyl-(CH2)n—; and n is 1 or 2. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有公式I：以及其药学上可接受的盐，酯和前药，其中R1和R2独立地是H，苯基环戊基甲酰基，C1-C7烷基，环己基甲基，苄基，C1-C5烷基苄基或C1-C5烷氧基苄基，A是—C（O）—或—CH2—; R3是H或—CH3; R4是C1-C4烷基或哌啶-1-乙基; R5是苯基-(CH2)n—，C1-C4烷基苯基-(CH2)n—或卤代苯基-(CH2)n—; n为1或2。本发明还提供了含有公式I化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风，脑缺血，头部创伤和癫痫的方法。
• US6180677B1
  申请人：——

  公开号：US6180677B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6323243B1
  申请人：——

  公开号：US6323243B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• [EN] TYROSINE-DERIVED COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE LA TYROSINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000006535A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, and pro-drugs thereof, wherein R?1 and R2¿ are independently H, phenylcyclopentylcarbonyl, C¿1?-C7 alkyl, cyclohexylmethyl, benzyl, C1-C5 alkylbenzyl, or C1-C5 alkoxybenzyl, A is -C(O)- or -CH2-; R?3¿ is H or -CH¿3?; R?4 is C¿1-C4 alkyl or piperidin-1-ylethyl; R5 is phenyl-(CH¿2?)n-, C1-C4 alkylphenyl-(CH2)n-, or halophenyl-(CH2)n-; and n is 1 or 2. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.
• US06180677B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——