E-acenaphthenequinoneoxime | 104676-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: E-acenaphthenequinoneoxime
• 英文别名: acenaphthenequinonemonoxime；Acenaphthenedione, monooxime；(2E)-2-hydroxyiminoacenaphthylen-1-one
• CAS: 104676-30-4
• 化学式: C₁₂H₇NO₂
• 分子量: 197.193
• InChiKey: CALLKFAYYAULSN-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Hydroxyimino)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-one 、 E-acenaphthenequinoneoxime 生成 2-(methoxyimino)acenaphten-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROSYANIK, A. V.;ZORIN, YA. Z.;MISHCHENKO, A. I.;NEGRIMOVSKIJ, V. M.;ZOLO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 8, 1840-1847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 三氟甲磺酸酐 、 nitrosonium trifluoromethanesulfonate 、 四丁基亚硝酸铵 、 三乙胺 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到E-acenaphthenequinoneoxime
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子 1,2-Oxazetium 中间体进行烯烃的合成有用转化

  摘要：

  亚硝酰三氟甲磺酸酯在与许多烯属底物的反应中充当 NO +供体，形成反应性阳离子 1,2-恶氮鎓环加合物，根据试剂和条件，该加合物可以选择性地转化为各种有用的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02700

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimiden in einer coloristisch wertvollen Pigmentform
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0446472A2

  公开（公告）日：1991-09-18

  Brillante, farbstarke und leicht dispergierbare Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimid-Pigmente bzw. deren N-Alkylderivate mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen je Alkylgruppe können hergestellt werden, indem man feinteilige Rohpigmente einer Behandlung mit einem Gemisch aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel aus der Klasse der Alkohole. Ketone, Carbonsäuren oder Carbonsäureester unterzieht.

  将精细分散的颜料原料用水和醇类有机溶剂的混合物进行处理，可以制备出色彩鲜艳、易于分散的过烯-3,4,9,10-四羧酸二亚胺颜料或其 N-烷基衍生物（每个烷基含有 1 至 4 个碳原子）。酮、羧酸或羧酸酯。
• Reactions of ?-oximinoketones with diazomethane
  作者：A. V. Prosyanik、Ya. Z. Zorin、A. I. Mishchenko、V. M. Negrimovskii、A. B. Zolotoi

  DOI：10.1007/bf00948518

  日期：1985.8
• Sidky, M. M.; Zayed, M. F.; El-Kateb, A. A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 343 - 346
  作者：Sidky, M. M.、Zayed, M. F.、El-Kateb, A. A.、Hennawy, I. T.

  DOI：——

  日期：——