1-(5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-2-isopropyl-prop-2-en-1-ol | 649570-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶英
• 英文名称: 1-(5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-2-isopropyl-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(5,6-dihydro-1,4-dioxin-2-yl)-3-methyl-2-methylenebutan-1-ol；1-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-3-methyl-2-methylidenebutan-1-ol；1-(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-3-methyl-2-methylidenebutan-1-ol
• CAS: 649570-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YELKIHHHIFTLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-2-isopropyl-prop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 三氯化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 6-isopropyl-2,3,6,7-tetrahydro-cyclopenta[1,4]dioxin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Nazarov Cyclizations of 2-Alkoxy-1,4-pentadien-3-ones

  摘要：

  [GRAPHICS]Expeditious and high-yielding Nazarov cyclizations of 2-alkoxy-1,4-pentadien-3-ones are described. An example of a catalytic asymmetric Nazarov cyclization is presented.

  DOI：

  10.1021/ol036019z
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-亚甲基丁醛 、 1,4-二氧杂-2-己烯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到1-(5,6-dihydro-[1,4]dioxin-2-yl)-2-isopropyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Nazarov Cyclizations of 2-Alkoxy-1,4-pentadien-3-ones

  摘要：

  [GRAPHICS]Expeditious and high-yielding Nazarov cyclizations of 2-alkoxy-1,4-pentadien-3-ones are described. An example of a catalytic asymmetric Nazarov cyclization is presented.

  DOI：

  10.1021/ol036019z

文献信息

• Efficient Nazarov Cyclizations of 2-Alkoxy-1,4-pentadien-3-ones
  作者：Guangxin Liang、Stefan N. Gradl、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol036019z

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]Expeditious and high-yielding Nazarov cyclizations of 2-alkoxy-1,4-pentadien-3-ones are described. An example of a catalytic asymmetric Nazarov cyclization is presented.
• Nazarov-type Reactions in Water
  作者：Masaya Kokubo、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.200800461

  日期：2009.4.6

  AbstractDifferent in water! We have developed Nazarov‐type reactions in water. Different reaction courses compared with those in organic solvents are observed in water. In the presence of a scandium based, surfactant‐type catalyst, water‐trapping products are obtained exclusively. The results presented are unprecedented and provide a valuable extension to information available regarding organic reactions in water.magnified image