2,2,2-trifluoro-N-4-methoxyphenyl-acetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-4-methoxyphenyl-acetamidine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N'-(4-methoxyphenyl)ethanimidamide
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 218.178
• InChiKey: MGKVOTRNWYHWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-4-methoxyphenyl-acetamidine 在 乙酰乙酸乙酯 、 4-氯苯甲醛 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2,2,2-三氟-4’-甲氧基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  由亚氨基酰氯轻松合成α-氟取代的idine及其应用

  摘要：

  从相应的氟化亚氨酰氯合成了一系列α-氟取代的am，收率良好至优异，我们的程序概述了其一些应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.06.008
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(4-甲氧基苯基)-亚氨基氯化物 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-4-methoxyphenyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  由亚氨基酰氯轻松合成α-氟取代的idine及其应用

  摘要：

  从相应的氟化亚氨酰氯合成了一系列α-氟取代的am，收率良好至优异，我们的程序概述了其一些应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.06.008

文献信息

• Facile synthesis of α-fluoro substituted amidines from imidoyl chlorides and some of its application
  作者：Yong-Ming Wu、Min Zhang、Yi-Qun Li

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.06.008

  日期：2006.9

  A series of α-fluoro subustituted amidines were synthesized from corresponding fluorinated imidoyl chlorides in good to excellent yields and some of its applications are outlined in our programs.

  从相应的氟化亚氨酰氯合成了一系列α-氟取代的am，收率良好至优异，我们的程序概述了其一些应用。