N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-chlorophenyl)methane sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-chlorophenyl)methane sulfonamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 283.178
• InChiKey: WLIIHSHDGDNOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([4-(溴甲基)苯基]磺酰基)吗啉 、 N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-chlorophenyl)methane sulfonamide 在 lithium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-((4-(morpholinosulfonyl)benzyl)amino)ethyl)methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  针对亚洲流行的丙型肝炎病毒株的计算药物化学应用

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 影响着全世界数百万人，是导致肝脏疾病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。 HCV 具有遗传多样性，有八种基因型和几种亚型，主要分布在全球不同地区。 HCV NS3/4A 蛋白酶是 HCV 的主要治疗靶点，具有多种 FDA 批准的抗病毒药物和多项临床进展。然而，现有的蛋白酶抑制剂 (PI) 对南亚流行的基因型 3 (GT3) 丙型肝炎病毒的效力较低。在这项研究中，在对从 ZINC 数据库检索到的 100 万种化合物进行虚拟筛选后，利用现有的计算工具来理解和探索 HCV GT3 受体与潜在抑制剂的相互作用。分子动力学、药理学研究和实验研究发现了潜在的 PI：ZINC000224449889、ZINC000224374291 和 ZINC000224374456 以及 ZINC 库中 ZINC000224374456 的衍生物。研究表明，这些热门化合物表现出良好的结合力和更好

  DOI：

  10.1039/d3ra04622b

文献信息

• Computational medicinal chemistry applications to target Asian-prevalent strain of hepatitis C virus
  作者：Rashid Hussain、Zulkarnain Haider、Hira Khalid、M. Qaiser Fatmi、Simone Carradori、Amelia Cataldi、Susi Zara

  DOI：10.1039/d3ra04622b

  日期：——

  Hepatitis C Virus (HCV), affecting millions of people worldwide, is the leading cause of liver disorder, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. HCV is genetically diverse having eight genotypes and several subtypes predominant in different regions of the globe. The HCV NS3/4A protease is a primary therapeutic target for HCV with various FDA-approved antivirals and several clinical developments. However

  丙型肝炎病毒 (HCV) 影响着全世界数百万人，是导致肝脏疾病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。 HCV 具有遗传多样性，有八种基因型和几种亚型，主要分布在全球不同地区。 HCV NS3/4A 蛋白酶是 HCV 的主要治疗靶点，具有多种 FDA 批准的抗病毒药物和多项临床进展。然而，现有的蛋白酶抑制剂 (PI) 对南亚流行的基因型 3 (GT3) 丙型肝炎病毒的效力较低。在这项研究中，在对从 ZINC 数据库检索到的 100 万种化合物进行虚拟筛选后，利用现有的计算工具来理解和探索 HCV GT3 受体与潜在抑制剂的相互作用。分子动力学、药理学研究和实验研究发现了潜在的 PI：ZINC000224449889、ZINC000224374291 和 ZINC000224374456 以及 ZINC 库中 ZINC000224374456 的衍生物。研究表明，这些热门化合物表现出良好的结合力和更好