4-(2-Methylprop-2-enoxy)benzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methylprop-2-enoxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(2-methylprop-2-enoxy)benzoyl chloride
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: KNAMKXKJAZWFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Methylprop-2-enoxy)benzoyl chloride 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-((2-methylallyl)oxy)benzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Copper‐Catalyzed Asymmetric Acylboration of 1,3‐Butadienylboronate with Acyl Fluorides

  摘要：

  摘要 我们在此报告一种铜催化的 1,3-丁二烯硼酸酯与酰基氟化物的区域、非对映和对映选择性酰基硼化反应。在开发的条件下，这些反应提供了带有 α-叔立体中心的 (Z)-β,γ-不饱和酮，具有很高的 Z 选择性和很好的对映选择性。虽然直接获得高对映富集的 E 异构体并不成功，但我们发现，通过钯催化烯异构化，可以从相应的 Z 异构体合成出具有优异 E 选择性和光学纯度的此类分子。酮产物中嵌入的官能团的正交化学反应活性允许进行多种化学选择性转化，这为进一步衍生提供了宝贵的平台。

  DOI：

  10.1002/anie.202304796
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-Methylprop-2-enoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Copper‐Catalyzed Asymmetric Acylboration of 1,3‐Butadienylboronate with Acyl Fluorides

  摘要：

  摘要 我们在此报告一种铜催化的 1,3-丁二烯硼酸酯与酰基氟化物的区域、非对映和对映选择性酰基硼化反应。在开发的条件下，这些反应提供了带有 α-叔立体中心的 (Z)-β,γ-不饱和酮，具有很高的 Z 选择性和很好的对映选择性。虽然直接获得高对映富集的 E 异构体并不成功，但我们发现，通过钯催化烯异构化，可以从相应的 Z 异构体合成出具有优异 E 选择性和光学纯度的此类分子。酮产物中嵌入的官能团的正交化学反应活性允许进行多种化学选择性转化，这为进一步衍生提供了宝贵的平台。

  DOI：

  10.1002/anie.202304796

文献信息

• Copper‐Catalyzed Asymmetric Acylboration of 1,3‐Butadienylboronate with Acyl Fluorides
  作者：Shang Gao、Jiaming Liu、Diego Troya、Ming Chen

  DOI：10.1002/anie.202304796

  日期：2023.10.23

  We report herein a Cu‐catalyzed regio‐, diastereo‐ and enantioselective acylboration of 1,3‐butadienylboronate with acyl fluorides. Under the developed conditions, the reactions provide (Z)‐β,γ‐unsaturated ketones bearing an α‐tertiary stereocenter with high Z‐selectivity and excellent enantioselectivities. While direct access to highly enantioenriched E‐isomers was not successful, we showed that such molecules can be synthesized with excellent E‐selectivity and optical purities via Pd‐catalyzed alkene isomerization from the corresponding Z‐isomers. The orthogonal chemical reactivities of the functional groups embedded in the ketone products allow for diverse chemoselective transformations, which provides a valuable platform for further derivatization.

  摘要 我们在此报告一种铜催化的 1,3-丁二烯硼酸酯与酰基氟化物的区域、非对映和对映选择性酰基硼化反应。在开发的条件下，这些反应提供了带有 α-叔立体中心的 (Z)-β,γ-不饱和酮，具有很高的 Z 选择性和很好的对映选择性。虽然直接获得高对映富集的 E 异构体并不成功，但我们发现，通过钯催化烯异构化，可以从相应的 Z 异构体合成出具有优异 E 选择性和光学纯度的此类分子。酮产物中嵌入的官能团的正交化学反应活性允许进行多种化学选择性转化，这为进一步衍生提供了宝贵的平台。