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4-ethyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 1257438-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
英文别名
(4S)-4-ethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
4-ethyl-4-phenyloxazolidin-2-one化学式
CAS
1257438-18-8
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
VXDWPEZDUPCGTM-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 作用下, 以99%的产率得到(S)-2-amino-2-phenylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    具有二氢蒽骨架的结构刚性反式二胺基 Tf-酰胺有机催化剂的设计,用于杂取代醛与乙烯基砜的不对称共轭加成
    摘要:
    在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下,α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基(酰氨基)醛和 α,α-二烷基(烷氧基)醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比,结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。
    DOI:
    10.1021/ja107897t
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2-oxo-1-phenylethyl)carbamate甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 (S,S)-N-Tf-11,12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene 、 2,6-二羟基苯甲酸magnesium 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 15.17h, 生成 4-ethyl-4-phenyloxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有二氢蒽骨架的结构刚性反式二胺基 Tf-酰胺有机催化剂的设计,用于杂取代醛与乙烯基砜的不对称共轭加成
    摘要:
    在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下,α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基(酰氨基)醛和 α,α-二烷基(烷氧基)醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比,结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。
    DOI:
    10.1021/ja107897t
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文献信息

  • Design of Structurally Rigid <i>trans</i>-Diamine-Based Tf-Amide Organocatalysts with a Dihydroanthracene Framework for Asymmetric Conjugate Additions of Heterosubstituted Aldehydes to Vinyl Sulfones
    作者:Shin A. Moteki、Senmiao Xu、Satoru Arimitsu、Keiji Maruoka
    DOI:10.1021/ja107897t
    日期:2010.12.8
    Asymmetric conjugate addition of α-heterosubstituted aldehydes such as α-amido and α-alkoxy aldehydes to vinyl sulfone was effected under the influence of structurally rigid trans-diamine-based Tf-amido organocatalyst (S,S)-2 with a dihydroanthracene framework to furnish α,α-dialkyl(amido)aldehydes and α,α-dialkyl(alkoxy)aldehydes with high enantioselectivity. The chiral efficiency of the structurally
    在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下,α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基(酰氨基)醛和 α,α-二烷基(烷氧基)醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比,结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。
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