3-溴-4,5-二甲氧基苄胺 | 887583-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4,5-二甲氧基苄胺
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-5-bromobenzyl amine
• 英文别名: 3-Bromo-4,5-dimethoxybenzylamine；(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanamine
• CAS: 887583-02-0
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD07754805
• 分子量: 246.104
• InChiKey: IWPOENYBAHVPRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基甲酸 、 3-溴-4,5-二甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供的环戊烯类化合物，在初步活性研究中对STAT3有选择性，同时显示具有较强的抑制肿瘤细胞增殖活性；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。本发明的化合物对人癌细胞，尤其是人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞株PC‑3和人前列腺癌细胞株DU‑145，具有明显的杀伤作用，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。

  公开号：

  CN113717116A
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到3-溴-4,5-二甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供的环戊烯类化合物，在初步活性研究中对STAT3有选择性，同时显示具有较强的抑制肿瘤细胞增殖活性；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。本发明的化合物对人癌细胞，尤其是人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞株PC‑3和人前列腺癌细胞株DU‑145，具有明显的杀伤作用，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。

  公开号：

  CN113717116A

文献信息

• WO2008/68751
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Novotyr Therapeutics Ltd.

  公开号：EP2125712B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US8058309B2
  申请人：——

  公开号：US8058309B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• [EN] NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVOTYR THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008068751A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention provides new tyrphostin derivatives acting as substrate competitive protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors and receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors, methods of their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as chemotherapeutic agents for preventions and treatments of PTK and RTK related disorders such as metabolic, fibrotic, and cell proliferative disorders, in particular psoriasis and cancer.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés de la tyrphostine agissant en tant qu'inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase (PTK) compétitifs de substrat et inhibiteurs des récepteurs à activité tyrosine kinase (RTK), sur des procédés pour leur préparation, sur des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, et sur des procédés d'utilisation de ces composés et compositions, notamment en tant qu'agents chimiothérapeutiques pour des préventions et des traitements de troubles associés à PTK et RTK, tels que des troubles métaboliques, fibrotiques et de prolifération cellulaire, en particulier le psoriasis et le cancer.
• 一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN113717116A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种环戊烯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供的环戊烯类化合物，在初步活性研究中对STAT3有选择性，同时显示具有较强的抑制肿瘤细胞增殖活性；可作为一系列新型STAT3抑制剂并用于制备相应的疾病的药物。本发明的化合物对人癌细胞，尤其是人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞株PC‑3和人前列腺癌细胞株DU‑145，具有明显的杀伤作用，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。