AMINOALKYLPYRIDINES 3: SYNTHESIS OF PYRIDYL SUBSTITUTED HYDRAZINES BY BORANE REDUCTION OF HYDRAZONES
作者:Zhaiwei Lin、Pankaja K. Kadaba
DOI:10.1515/hc.2002.8.6.565
日期:2002.1
yielding the more stable hydrazones or azo products. Phenylhydrazines are stable only as their hydrochloride salts. Hydrazines substituted with benzyl or benzyl-like groups are extremely labile and their syntheses are particularly challenging. Some can only be detected by NMR or IR as an in situ product. Results and Discussion Five pyridyl substituted hydrazines 1-5, stabilized as their hydrochloride salts
与腙不同,肼是不稳定的化合物并且难以制备。没有关于杂环取代肼的报道。我们现在已经成功地制备了五种吡啶基取代的肼。介绍 肼通常不如腙稳定。A 1/V-二芳基肼极易氧化,尤其是在中性或碱性溶液中,产生更稳定的腙或偶氮产物。苯肼仅以其盐酸盐形式稳定。被苄基或苄基类基团取代的肼极不稳定,它们的合成特别具有挑战性。有些只能通过 NMR 或 IR 检测为原位产物。结果和讨论 五个吡啶基取代的肼 1-5,由于它们的盐酸盐是通过相应腙的硼烷还原合成的。这些吡啶基肼只能以其盐酸盐的形式获得,即使如此,几种类似物的制备也不成功。用碳酸氢钠中和肼盐酸盐 1-5 的水溶液立即导致相应腙的形成。我们尝试制造该系列中的其他类似化合物 (X = CH3) 的失败可能是由于产品纯化困难,可能是由于结晶过程中转化为腙。卷。用碳酸氢钠中和肼盐酸盐 1-5 的水溶液立即导致相应腙的形成。我们尝试制造该系列中的其他类似化合物 (X