摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[1-pyridin-3-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[1-pyridin-3-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazine
英文别名
3,4-dichloro-N-(1-pyridin-3-ylethylideneamino)aniline
N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[1-pyridin-3-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazine化学式
CAS
——
化学式
C13H11Cl2N3
mdl
——
分子量
280.156
InChiKey
CWUQCFWPDQJAPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,4-Dichloro-phenyl)-N'-[1-pyridin-3-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazine硼烷盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 30.0h, 以55%的产率得到N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-[1-(3-pyridyl)ethyl]hydrazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    氨基烷基吡啶 3:通过腙的硼烷还原合成吡啶基取代的腙
    摘要:
    与腙不同,肼是不稳定的化合物并且难以制备。没有关于杂环取代肼的报道。我们现在已经成功地制备了五种吡啶基取代的肼。介绍 肼通常不如腙稳定。A 1/V-二芳基肼极易氧化,尤其是在中性或碱性溶液中,产生更稳定的腙或偶氮产物。苯肼仅以其盐酸盐形式稳定。被苄基或苄基类基团取代的肼极不稳定,它们的合成特别具有挑战性。有些只能通过 NMR 或 IR 检测为原位产物。结果和讨论 五个吡啶基取代的肼 1-5,由于它们的盐酸盐是通过相应腙的硼烷还原合成的。这些吡啶基肼只能以其盐酸盐的形式获得,即使如此,几种类似物的制备也不成功。用碳酸氢钠中和肼盐酸盐 1-5 的水溶液立即导致相应腙的形成。我们尝试制造该系列中的其他类似化合物 (X = CH3) 的失败可能是由于产品纯化困难,可能是由于结晶过程中转化为腙。卷。用碳酸氢钠中和肼盐酸盐 1-5 的水溶液立即导致相应腙的形成。我们尝试制造该系列中的其他类似化合物 (X
    DOI:
    10.1515/hc.2002.8.6.565
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINOALKYLPYRIDINES 3: SYNTHESIS OF PYRIDYL SUBSTITUTED HYDRAZINES BY BORANE REDUCTION OF HYDRAZONES
    作者:Zhaiwei Lin、Pankaja K. Kadaba
    DOI:10.1515/hc.2002.8.6.565
    日期:2002.1
    yielding the more stable hydrazones or azo products. Phenylhydrazines are stable only as their hydrochloride salts. Hydrazines substituted with benzyl or benzyl-like groups are extremely labile and their syntheses are particularly challenging. Some can only be detected by NMR or IR as an in situ product. Results and Discussion Five pyridyl substituted hydrazines 1-5, stabilized as their hydrochloride salts
    与腙不同,肼是不稳定的化合物并且难以制备。没有关于杂环取代肼的报道。我们现在已经成功地制备了五种吡啶基取代的肼。介绍 肼通常不如腙稳定。A 1/V-二芳基肼极易氧化,尤其是在中性或碱性溶液中,产生更稳定的腙或偶氮产物。苯肼仅以其盐酸盐形式稳定。被苄基或苄基类基团取代的肼极不稳定,它们的合成特别具有挑战性。有些只能通过 NMR 或 IR 检测为原位产物。结果和讨论 五个吡啶基取代的肼 1-5,由于它们的盐酸盐是通过相应腙的硼烷还原合成的。这些吡啶基肼只能以其盐酸盐的形式获得,即使如此,几种类似物的制备也不成功。用碳酸氢钠中和肼盐酸盐 1-5 的水溶液立即导致相应腙的形成。我们尝试制造该系列中的其他类似化合物 (X = CH3) 的失败可能是由于产品纯化困难,可能是由于结晶过程中转化为腙。卷。用碳酸氢钠中和肼盐酸盐 1-5 的水溶液立即导致相应腙的形成。我们尝试制造该系列中的其他类似化合物 (X
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐