(S)-3-phenoxymandelic acid | 65635-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-phenoxymandelic acid
• 英文别名: (2~{s})-2-Oxidanyl-2-(3-Phenoxyphenyl)ethanoic Acid；(2S)-2-hydroxy-2-(3-phenoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 65635-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: FPUCYPXKIFVDSD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-phenoxymandelic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (S)-3-phenoxymandelate
  参考文献：
  名称：

  Carboxamidoesters

  摘要：

  化学式为：##STR1## 其中R可以是(a)或公式为：##STR2## 的基团，其中X是甲基、氯或溴，或者是(b)公式为：##STR3## 的基团，其中Y是甲基或氯，n是一或二，R.sup.2是烷基或2至4个碳原子；R.sup.1是苯氧基或2,2-二氯乙烯氧基。

  公开号：

  US04391983A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(3-苯氧基苯基)羟基乙腈 在 盐酸 作用下， 以70%的产率得到(S)-3-phenoxymandelic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed synthesis of (S)-cyanohydrins and subsequent hydrolysis to (S)-α-hydroxy-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88777-8

文献信息

• Preparation of cyanoesters
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04146554A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  A process for the preparation of certain cyano substituted esters and optical isomers thereof useful as insecticides by dehydration of the precursor carboxamido esters.

  一种制备某些含氰基取代的酯及其光学异构体的过程，通过将前体羧酰胺酯脱水制备出用作杀虫剂的化合物。
• EFFENBERGER, FRANZ;HORSCH, BRIGITTE;FORSTER, SIEGFRIED;ZIEGLER, THOMAS, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1249-1252
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、HORSCH, BRIGITTE、FORSTER, SIEGFRIED、ZIEGLER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• US4146554A
  申请人：——

  公开号：US4146554A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4391983A
  申请人：——

  公开号：US4391983A

  公开（公告）日：1983-07-05
• US4607119A
  申请人：——

  公开号：US4607119A

  公开（公告）日：1986-08-19