[(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4,4-dimethyl-3-oxooct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] 4-phenylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4,4-dimethyl-3-oxooct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] 4-phenylbenzoate
• 化学式: C₃₀H₃₄O₅
• 分子量: 474.6
• InChiKey: ZHQLUMJDRSWALC-LMXHIZBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4,4-dimethyl-3-oxooct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] 4-phenylbenzoate 以73的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins E and anti ulcers containing same

  摘要：

  该发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对溃疡具有显著的预防效果。此外，该发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优点，即它们没有前列腺素E固有的副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，该发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类的治疗和预防溃疡，如十二指肠溃疡和胃溃疡，是有效的。

  公开号：

  US06265440B1
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-4-formylhexahydro-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl ester 、 (2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 在 (2-氧代-3,3-二氟庚基)膦酸二甲酯 作用下， 以90的产率得到[(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4,4-dimethyl-3-oxooct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] 4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins E and anti ulcers containing same

  摘要：

  该发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对溃疡具有显著的预防效果。此外，该发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优点，即它们没有前列腺素E固有的副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，该发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类的治疗和预防溃疡，如十二指肠溃疡和胃溃疡，是有效的。

  公开号：

  US06265440B1

文献信息

• Prostaglandins E and anti ulcers containing same
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：US05284858A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  The novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-ketoprostaglandins E of the invention have an advatage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E. Therefore, the novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

  本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有显著的溃疡预防效果。此外，本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有优势，即它们没有前列腺素E本身具有的任何副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类用于溃疡的治疗和预防，如十二指肠溃疡和胃溃疡，具有有效性。
• Prostaglandins E and anti-ulcers containing same
  申请人：K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：US05166174A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  The novel 13,14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandins E of the invention have an advantage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E. Therefore, the novel 13,14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

  本发明中的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有显著的溃疡预防效果。此外，本发明中的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优点，即它们没有前列腺素E固有的副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，本发明中的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类的溃疡治疗和预防，如十二指肠溃疡和胃溃疡，是有效的。
• A PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE REDUCTION OF ALPHA,BETA-UNSATURATED KETONES
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0939756B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6482959B1
  申请人：——

  公开号：US6482959B1

  公开（公告）日：2002-11-19
• Drugs of the Future 2004, 29, 336-341
  作者：

  DOI：——

  日期：——