Rifamycin B-<4-jod-anilid> | 13232-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Rifamycin B-<4-jod-anilid>
• 英文别名: O⁴-[(4-iodo-phenylcarbamoyl)-methyl]-rifamycin；[(9E,19E,21Z)-2,15,17,29-tetrahydroxy-27-[2-(4-iodoanilino)-2-oxoethoxy]-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-13-yl] acetate
• CAS: 13232-69-4
• 化学式: C₄₅H₅₃IN₂O₁₃
• 分子量: 956.826
• InChiKey: BHDJFLBHWKKNQU-FMAVLDMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰胺 、 Rifamycin B-<4-jod-anilid> 在 丙酮 、 ascrobic acid 、 水 作用下， 反应 49.0h， 以By this procedure, 12.5 gr of crude rifamycin SV were obtained (Purity=84%, Yield=93.8%)的产率得到利福霉素
  参考文献：
  名称：

  Biological process for the preparation of rifamycin derivatives

  摘要：

  提供一种通过使用Humicola spp.（ATCC 20620）或Monocillium spp.（ATCC 20621）的整个细胞、细胞提取物或固定化酶将利福霉素B转化为利福霉素O、利福霉素S或利福霉素SV的生物过程。该过程还包括将转化为利福霉素O、利福霉素S或利福霉素SV的利福霉素B从发酵液中回收。

  公开号：

  US04431735A1
• 作为试剂：
  描述：

  利福霉素 在 甲醇 、 利福霉素 、 维生素 C 、 水 、 final solution 、 利福霉素 作用下， 以 Rifamycin B-<4-jod-anilid> 为溶剂， 反应 55.0h， 以2.4 gr of deep yellowish rifamycin SV crystals were obtained的产率得到利福霉素
  参考文献：
  名称：

  Biological process for the preparation of rifamycin derivatives

  摘要：

  提供一种通过使用Humicola spp.（ATCC 20620）或Monocillium spp.（ATCC 20621）的整个细胞、细胞提取物或固定化酶将利福霉素B转化为利福霉素O、利福霉素S或利福霉素SV的生物过程。该过程还包括将转化为利福霉素O、利福霉素S或利福霉素SV的利福霉素B从发酵液中回收。

  公开号：

  US04431735A1