(Z)‐4‐(2‐(4‐bromophenyl)hydrazineylidene)‐2,5‐diphenyl‐2,4‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)‐4‐(2‐(4‐bromophenyl)hydrazineylidene)‐2,5‐diphenyl‐2,4‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐one
• 英文别名: (4Z)-4-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-2,5-diphenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₄O
• 分子量: 419.28
• InChiKey: KOOWSMUIUKBHGO-GFMRDNFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (Z)‐4‐(2‐(4‐bromophenyl)hydrazineylidene)‐2,5‐diphenyl‐2,4‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉衍生物的合成、表征、分子对接和生物活性

  摘要：

  在这项研究中，进行了 2-((4-溴苯基)二氮烯基)-3-氧代-苯基丙酸乙酯 1 的合成，并从 1 合成了一系列新的 3H-吡唑-3-酮 (P1-7)如各种肼。合成化合物的产率适中（40-70%），这些化合物通过光谱数据得到证实。这些新型吡唑啉衍生物是人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCAs I 和 II）以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的有效抑制剂化合物，hCA I 的 Ki 值范围为 17.4-40.7 nM，16.1-55.2 hCA II 为 nM，AChE 为 48.2–84.1 nM。对抑制 hCA I、hCA II 和 AChE 受体的化合物进行了计算机模拟研究。根据这些发现，确定了新的吡唑啉化合物对受体的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800359