7-bromo-2-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluoren-9-ol | 1384977-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-bromo-2-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 2-Bromo-7-pentyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-fluoren-9-ol；7-bromo-2-pentyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluoren-9-ol
• CAS: 1384977-76-7
• 化学式: C₁₈H₂₃BrO
• 分子量: 335.284
• InChiKey: QGAWLPWNOLWBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluoren-9-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到7,9-dibromo-2-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  7-取代2-烷基-2,3,4,9-四氢-1H-芴的新合成方法

  摘要：

  2-(4-溴苯基)-5-戊基环己-1-烯-1-羧酸的环化，随后羰基的还原产生相应的2-烷基-2,3,4,9-的7-取代衍生物四氢-1H-芴。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0325-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-pentylcyclohex-1-ene-1-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 7-bromo-2-pentyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  7-取代2-烷基-2,3,4,9-四氢-1H-芴的新合成方法

  摘要：

  2-(4-溴苯基)-5-戊基环己-1-烯-1-羧酸的环化，随后羰基的还原产生相应的2-烷基-2,3,4,9-的7-取代衍生物四氢-1H-芴。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0325-2

文献信息

• A new synthetic approach towards 7-substituted 2-alkyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorenes
  作者：V. V. Mezhnev、R. Ch. Geivandov

  DOI：10.1007/s11172-011-0325-2

  日期：2011.10

  Cyclization of 2-(4-bromophenyl)-5-pentylcyclohex-1-ene-1-carboxylic acid followed by reduction of the carbonyl group resulted in the corresponding 7-substituted derivative of 2-alkyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene.

  2-(4-溴苯基)-5-戊基环己-1-烯-1-羧酸的环化，随后羰基的还原产生相应的2-烷基-2,3,4,9-的7-取代衍生物四氢-1H-芴。