((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-carbamoyl-3-oxo-pentyl)-carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-carbamoyl-3-oxo-pentyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: N,N'-Bis(carbobenzyloxy)-4-keto-l-lysine amide；benzyl N-[(2S)-1-amino-1,4-dioxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₆
• 分子量: 427.457
• InChiKey: BIKQAAHNNGBCBG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-carbamoyl-3-oxo-pentyl)-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Oxo-L-Lysin
  参考文献：
  名称：

  的合成的反式-4,5-二脱氢DL-赖氨酸（2,6- diaminohex -4-烯酸）和4-氧代-L-赖氨酸（2,6-二氨基-4-氧代己酸）

  摘要：

  描述了两种新氨基酸的合成，即反式-4,5-二氢-DL-赖氨酸和4-氧-L-赖氨酸。对先前关于顺式和反式-4,5-二氢赖氨酸合成的报告进行了校正。甲环状半缩醛结构提出了苏- NN -diphthaloyl -4-羟基大号-lysineamide。

  DOI：

  10.1039/p19720001825

文献信息

• Synthesis of trans-4,5-didehydro-DL-lysine (2,6-diaminohex-4-enoic acid) and of 4-oxo-L-lysine (2,6-diamino-4-oxohexanoic acid)
  作者：R. C. Hider、D. I. John

  DOI：10.1039/p19720001825

  日期：——

  The synthesis of two new amino-acids, trans-4,5-didehydro-DL-lysine and 4-oxo-L-lysine is described. Corrections are made concerning a previous report on the synthesis of cis- and trans-4,5-didehydrolysine. A cyclic hemiacetal structure is proposed for threo-NN-diphthaloyl-4-hydroxy-L-lysineamide.

  描述了两种新氨基酸的合成，即反式-4,5-二氢-DL-赖氨酸和4-氧-L-赖氨酸。对先前关于顺式和反式-4,5-二氢赖氨酸合成的报告进行了校正。甲环状半缩醛结构提出了苏- NN -diphthaloyl -4-羟基大号-lysineamide。