3-bromo-1-(3-methylbutyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-1-(3-methylbutyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 3-Bromo-1-(3-methylbutyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine；5-bromo-2-(3-methylbutyl)-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₇H₁₃BrN₄
• 分子量: 233.111
• InChiKey: MDLJIGFLAUNHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(3-methylbutyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到1-(3-methylbutyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions

  摘要：

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.

  DOI：

  10.1134/s1070428018100160
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-3-bromo-1-(3-methylbutyl)-1H-1,2,4-triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以74%的产率得到3-bromo-1-(3-methylbutyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions

  摘要：

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.

  DOI：

  10.1134/s1070428018100160

文献信息

• Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions
  作者：V. V. Tolstyakov

  DOI：10.1134/s1070428018100160

  日期：2018.10

  A series of 1-alkyl-5-amino-1H-1,2,4-triazoles were synthesized starting from 3,5-dibromo-1H- 1,2,4-triazole by alkylation and subsequent nucleophilic substitution of the 5-bromine atom by azido group, reduction of the latter to amino group, and hydrodebromination.