2,6-dicinnamylidene-4-methyl-cyclohexanone | 25672-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dicinnamylidene-4-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 1-Methyl-3.5-dicinnamal-cyclohexanon-(4)；2,6-Dicinnamyliden-4-methyl-cyclohexanon；(2E,6E)-4-methyl-2,6-bis[(2E)-3-phenyl-2-propenylidene]cyclohexanone；(2E,6E)-4-methyl-2,6-bis[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 25672-06-4
• 化学式: C₂₅H₂₄O
• 分子量: 340.465
• InChiKey: ODJVUQDVQMIDCB-MGQHZVHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dicinnamylidene-4-methyl-cyclohexanone 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以46%的产率得到7-methyl-5,9-bis((E)-3-phenylprop-2-en-(E)-ylidene)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  新的共轭四唑衍生物的简便特异合成 通过 烯酮与四氯化硅，叠氮化钠试剂及其NMR结构认定反应

  摘要：

   几种新的1-芳基- ，芳烷基- ，和杂芳基-5-（4-苯-1,3-二烯基）四唑衍生物和稠四唑衍生物是有效地和区域专一性几乎定量产率制备 经由 二烯酮与一个浅显一步反应在温和的条件下将四氯硅烷和叠氮化钠在乙腈中混合使用。的四唑的三种具有代表性的实施例的完整结构分配通过先进的2D NMR测量包括COSY，TOCSY，HSQC，HMBC，N实现 Ó ESY和R ö ESY实验。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0045-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 肉桂醛 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-dicinnamylidene-4-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  取代的二肉桂亚基环烷酮的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00055a039

文献信息

• AL-ARAB, MOHAMMAD M.;ABU-YOUSEF, IMAD A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 34,(1989) N, C. 137
  作者：AL-ARAB, MOHAMMAD M.、ABU-YOUSEF, IMAD A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of substituted dicinnamylidene cycloalkanones
  作者：Mohammad M. Al-Arab、Imad A. Abu-Yousef

  DOI：10.1021/je00055a039

  日期：1989.1
• A Convenient Regiospecific Synthesis of New Conjugated Tetrazole Derivatives via the Reaction of Dienones with the Tetrachlorosilane-Sodium Azide Reagent and their NMR Structural Assignment
  作者：Tarek A. Salama、Abdel-Aziz S. El-Ahl、Abdel-Galil M. Khalil、Margret M. Girges、Bernd Lackner、Christian Steindl、Saad S. Elmorsy

  DOI：10.1007/s00706-003-0045-x

  日期：2003.9.1

  facile one step reaction of dienones with a combination of tetrachlorosilane and sodium azide in acetonitrile under mild conditions. A complete structure assignment of three representative examples of the tetrazoles was achieved by advanced 2D NMR measurements including COSY, TOCSY, HSQC, HMBC, N O ESY, and R O ESY experiments.

   几种新的1-芳基- ，芳烷基- ，和杂芳基-5-（4-苯-1,3-二烯基）四唑衍生物和稠四唑衍生物是有效地和区域专一性几乎定量产率制备 经由 二烯酮与一个浅显一步反应在温和的条件下将四氯硅烷和叠氮化钠在乙腈中混合使用。的四唑的三种具有代表性的实施例的完整结构分配通过先进的2D NMR测量包括COSY，TOCSY，HSQC，HMBC，N实现 Ó ESY和R ö ESY实验。