{1-(2-Fluorophenyl)-1-[1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}carbamic Acid Tert Butyl Ester | 479089-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-(2-Fluorophenyl)-1-[1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}carbamic Acid Tert Butyl Ester
• 英文别名: {1-(2-Fluorophenyl)-1-[1-((s)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}-carbamic acid tert butyl ester；tert-butyl N-[(2-fluorophenyl)-[1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 479089-90-2
• 化学式: C₂₄H₃₁FN₂O₂
• 分子量: 398.521
• InChiKey: MDCBRMSINWPGIO-QXAHSBQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-(2-Fluorophenyl)-1-[1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}carbamic Acid Tert Butyl Ester 、 氯甲酸苄酯 在 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (7.5 g) as an oil的产率得到3-[1-tert-Butoxycarbonylamino-1-(2-fluorophenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗菌剂。还披露了包含一个或多个式I的化合物的制药组合物，制备式I化合物的过程以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-amino-1-(2-fluorophenyl)methyl]-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-2-one 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {1-(2-Fluorophenyl)-1-[1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}carbamic Acid Tert Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式：1其中R1-R6和J和K具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。还揭示了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程以及制备公式I化合物有用的中间体。

  公开号：

  US20030114666A1