[(2R)-5-oxo-5-(N-phenylanilino)pent-3-en-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-5-oxo-5-(N-phenylanilino)pent-3-en-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: XKXBZCOXBVSSQK-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-5-oxo-5-(N-phenylanilino)pent-3-en-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86.1%的产率得到(3'aR,8'aS,9'S,9'aS)-1'-methyl-3'-oxo-N,N-diphenylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-1,3a,5,7,8,8a,9,9a-octahydrobenzo[f][2]benzofuran]-9'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-{1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl}prop-2-enoic acid 、 (R,Z)-4-hydroxy-N,N-diphenylpent-2-enamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以49.9%的产率得到[(2R)-5-oxo-5-(N-phenylanilino)pent-3-en-2-yl] 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3

文献信息

• [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS<br/>[FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006076452A3

  公开（公告）日：2007-04-05