[1-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 28266-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: (E)-[(4-bromophenyl)-phenylmethylidene]hydrazine
• CAS: 28266-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.148
• InChiKey: SXTLHRBCNVALQJ-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1-(p-bromobenzhydryl)diazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009

文献信息

• Synthesis of 3-(2-Oxo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-ylidenehydrazono)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-2-one
  作者：N. A. Pulina、V. V. Zalesov、S. S. Kataev

  DOI：10.1134/s1070428007060103

  日期：2007.6

  Reactions of benzophenone and fluoren-9-one hydrazones with (2-hydroxyphenyl)oxoacetic acid gave [carboxy(2-hydroxyphenyl)methylidenehydrazono](2-hydroxyphenyl)acetic acid which underwent intramolecular cyclization with formation of 3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-ylidenehydrazono)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-2-one. The symmetric azine was also obtained by reactions of (2-hydroxyphenyl)oxoacetic acid with triphenylphosphoranylidenehydrazones derived from benzophenones, fluoren-9-one, and 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione.
• TAYLOR, E. C.;HALEY, N. F.;CLEMENS, R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 26, 7743-7752
  作者：TAYLOR, E. C.、HALEY, N. F.、CLEMENS, R. J.

  DOI：——

  日期：——