(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(6-bromo-2-pyridinyl)-ethoxymethyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-amino]-1-piperidinyl]-methyl]-2-methylpropyl]-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(6-bromo-2-pyridinyl)-ethoxymethyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-amino]-1-piperidinyl]-methyl]-2-methylpropyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[[1-[(6-bromopyridin-2-yl)-ethoxymethyl]benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₄₃BrN₆O₃
• 分子量: 615.614
• InChiKey: JESMNXOBENVMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(6-bromo-2-pyridinyl)-ethoxymethyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-amino]-1-piperidinyl]-methyl]-2-methylpropyl]-carbamate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到(+/-)-N-[1-(2-amino-3-methylbutyl)-4-piperidinyl]-1-[(6-bromo-2-pyridinyl)-ethoxymethyl]-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1196409B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-[(6-bromo-2-pyridinyl)ethoxymethyl]-N-(4-piperidinyl)-1H-benzimidazol-2-amine 、 (+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-2-methylpropyl]carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到(+/-)-1,1-dimethylethyl [1-[[4-[[1-[(6-bromo-2-pyridinyl)-ethoxymethyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-amino]-1-piperidinyl]-methyl]-2-methylpropyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1196409B1

文献信息

• RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1196409B1

  公开（公告）日：2004-02-04