1-allyl-2-aminopyridinium bromide | 69294-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2-aminopyridinium bromide
• 英文别名: 2-amino-1-allylpyridinium bromide；1-Prop-2-enylpyridin-2-imine;hydrobromide；1-prop-2-enylpyridin-2-imine;hydrobromide
• CAS: 69294-99-1
• 化学式: Br*C₈H₁₁N₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: GAGMMTJCBXOJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-aminopyridinium bromide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-bromomethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  1-烯基（炔丙基）-2-氨基吡啶卤化物的卤代环化反应合成2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2-a]吡啶鎓体系

  摘要：

  2-氨基吡啶与烯丙基溴，氯代甲基烯丙基氯，2-溴代烯丙基溴和炔丙基溴在丙酮中的反应提供了2-氨基-1-烯丙基，甲基烯丙基，（2-溴代烯丙基）-和炔丙基吡啶鎓卤化物。2-氨基-1-烯丙基（甲基烯丙基）吡啶鎓卤化物与溴和碘反应形成2-卤甲基-2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]吡啶鎓体系。2-氨基-1-（2-溴烯丙基）溴化吡啶在溴的作用下进行了杂环化反应，没有与碘反应。2-氨基-1-炔丙基吡啶鎓溴化物与溴和碘反应形成2-卤代亚甲基-2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]吡啶鎓体系。

  DOI：

  10.1134/s107036321908005x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3-溴丙烯 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-allyl-2-aminopyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Influence of Cl/Br substitution on the stereochemical peculiarities of copper(I) π-complexes with the 1-allyl-2-aminopyridinium cation

  摘要：

  通过交变电流电化学合成法，获得了双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-氯双[氯化铜(I)]的CuI π-络合物晶体、(C8H11N2)2[Cu2Cl4]或[H2NC5H4NC3H5][CuCl2]，以及双(1-烯丙基-2-氨基吡啶鎓)二μ-(氯/溴)-双[(氯/溴)铜(I)]，(C8H11N2)2[Cu2Br2.2Cl1.8]或[H2NC5H4NC3H5][CuBr1.10Cl0.90]，并进行了结构研究。在每种同构（异构）化合物中，畸变四面体铜环境涉及三个卤原子和配体的 C=C 键。这两种化合物都位于反转中心，而二聚体 [Cu2 X 4-2H2NC5H4NC3H5] 单元通过 N-H...X 氢键结合成三维结构。末端 X1 位置的 Br 含量远高于桥接 X2 位置的 Br 含量。

  DOI：

  10.1107/s0108270103021978