N-(tert-butyl)-2-isopropoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-isopropoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-propan-2-yloxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₁₈H₃₁BN₂O₅S
• 分子量: 398.332
• InChiKey: MYEKAEXLVKUOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 N-(tert-butyl)-2-isopropoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide 、 potassium carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 以to give N-(tert-butyl)-2-isopropoxy-5-(5-phenyl-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino) pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide (13.0 mg, 15.1%) as a pale yellow solid的产率得到N-(tert-butyl)-2-isopropoxy-5-(5-phenyl-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino) pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as potassium ion channel inhibitors

  摘要：

  化合物的分子式为（I），其中A、R1、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗心律失常、维持正常窦性心律、IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  US09050345B2

文献信息

• US2014/256719
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256719A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——